Описание анализа
Показатели анализа «Агрегационные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций»
Анализ позволяет оценить наличие генетических мутаций, влияющих на агрегационные факторы системы свёртывания крови — то есть на способность тромбоцитов склеиваться и формировать сгусток для остановки кровотечения. Ниже представлены показатели, исследуемые в рамках анализа.
-
Мутация в гене F5 (фактор V Лейдена)
Единица измерения: качественный показатель (выявление мутации / отсутствие мутации).
Показывает наличие специфической генетической мутации в гене, кодирующем фактор V свёртывания крови, которая может влиять на склонность к образованию тромбов.
Референсный диапазон:
- отсутствие мутации (норма);
- гетерозиготная форма мутации (одна копия изменённого гена);
- гомозиготная форма мутации (две копии изменённого гена).
-
Мутация в гене F2 (протромбин 20210 G>A)
Единица измерения: качественный показатель (выявление мутации / отсутствие мутации).
Отражает наличие генетической мутации в гене протромбина (фактор II свёртывания крови), влияющей на уровень протромбина в крови.
Референсный диапазон:
- отсутствие мутации (норма);
- гетерозиготная форма мутации;
- гомозиготная форма мутации.
-
Мутация в гене MTHFR (C677T)
Единица измерения: качественный показатель (выявление мутации / отсутствие мутации).
Указывает на наличие мутации в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), участвующем в метаболизме фолиевой кислоты и влияющем на уровень гомоцистеина в крови.
Референсный диапазон:
- отсутствие мутации (норма);
- гетерозиготная форма мутации;
- гомозиготная форма мутации.
-
Мутация в гене PAI‑1 (ингибитор активатора плазминогена 1)
Единица измерения: качественный показатель (выявление мутации / отсутствие мутации).
Демонстрирует наличие генетической вариации в гене PAI‑1, которая может влиять на активность фибринолиза — процесса растворения кровяных сгустков.
Референсный диапазон:
- отсутствие мутации (норма);
- гетерозиготная форма мутации;
- гомозиготная форма мутации.
-
Мутация в гене GPIIIa (интегрин β3, тромбоцитарный рецептор фибриногена)
Единица измерения: качественный показатель (выявление мутации / отсутствие мутации).
Отражает наличие мутации в гене, кодирующем компонент тромбоцитарного рецептора, участвующего в агрегации тромбоцитов.
Референсный диапазон:
- отсутствие мутации (норма);
- гетерозиготная форма мутации;
- гомозиготная форма мутации.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Что показывает анализ на агрегационные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций
Анализ на агрегационные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций позволяет выявить генетические особенности, влияющие на способность крови к свёртыванию. Исследование помогает оценить риск развития тромбозов и кровотечений, играет ключевую роль в диагностике нарушений гемостаза (системы поддержания жидкого состояния крови и остановки кровотечений).
О чём говорит понижение показателя?
Пониженный уровень агрегационных факторов системы свёртывания крови, 5 мутаций может свидетельствовать о нарушениях в работе системы гемостаза. Возможные причины:
- Наследственные нарушения свёртываемости крови (например, некоторые формы гемофилии) — могут приводить к повышенной кровоточивости, частым носовым кровотечениям, длительным кровотечениям после травм.
- Дефицит витаминов и микроэлементов, важных для свёртывания крови (в т. ч. витамина K) — способен вызывать склонность к кровоизлияниям, появление синяков при незначительных травмах.
- Заболевания печени — поскольку печень участвует в синтезе факторов свёртывания, её поражение может снижать их уровень и повышать риск кровотечений.
- Длительный приём антикоагулянтов (препаратов, разжижающих кровь) — может искусственно снижать агрегационные показатели, что требует контроля во избежание избыточной кровоточивости.
О чём говорит повышение показателя?
Повышенный уровень агрегационных факторов системы свёртывания крови, 5 мутаций указывает на повышенную склонность к образованию тромбов. Возможные причины:
- Генетическая предрасположенность к тромбофилии (склонности к тромбообразованию) — увеличивает риск тромбозов глубоких вен, тромбоэмболии лёгочной артерии.
- Воспалительные процессы в организме — активируют систему свёртывания как часть защитной реакции, могут способствовать тромбообразованию.
- Обезвоживание — сгущает кровь, повышая вероятность образования тромбов.
- Длительная иммобилизация (например, после операций или при постельном режиме) — замедляет кровоток, что провоцирует активацию свёртывающей системы.
- Некоторые онкологические заболевания — могут запускать механизмы гиперкоагуляции (повышенной свёртываемости крови).
Когда назначают этот анализ?
Анализ на агрегационные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций назначают в следующих случаях:
- при наличии эпизодов тромбозов в анамнезе у пациента или его близких родственников;
- при планировании беременности, особенно если были осложнения (выкидыши, замершая беременность), связанные с нарушениями свёртывания;
- перед крупными хирургическими вмешательствами для оценки риска тромбозов или кровотечений;
- при диагностике причин рецидивирующих кровотечений или повышенной кровоточивости;
- в рамках профилактического обследования лиц с отягощённым семейным анамнезом по тромбозам.
Диагностика агрегационных факторов системы свёртывания крови, 5 мутаций даёт важную информацию для оценки риска тромбозов и кровотечений. Особенно актуально исследование для людей с семейной историей тромботических осложнений, женщин при планировании беременности, пациентов перед операциями. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
Когда:
- При появлении симптомов тромбоза или кровотечений
- при планировании беременности или подготовке к родам
- при подготовке к хирургическому вмешательству
- при подозрении на наследственные тромбофилии
- для контроля лечения антикоагулянтами — сдать анализ на агрегационные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций
Как часто:
- 1 раз в год при отсутствии жалоб и факторов риска
- при планировании беременности или перед хирургическим вмешательством — по назначению врача
- при наличии симптомов или изменении состояния здоровья — по рекомендации врача
Показания:
- подозрение на наследственную тромбофилию
- диагностика причин венозных тромбозов и тромбоэмболий
- контроль эффективности антикоагулянтной терапии
- выявление причин невынашивания беременности
- оценка риска тромбозов при планировании оперативных вмешательств
Ограничения:
- Не проводится при острых воспалительных процессах (например, при инфекции)
- возможен только после стабилизации состояния пациента
- результаты могут быть искажены при приёме антикоагулянтов (уточните у врача)
- анализ не проводится при наличии открытых кровотечений
- требуется специальная подготовка (воздержание от жирной пищи за сутки до сдачи)
Важно
Перед сдачей анализа на агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций, следует воздержаться от физических нагрузок за сутки до исследования. Анализ рекомендуется сдавать натощак в утренние часы. Специальных ограничений по приёму лекарств перед анализом нет, однако следует сообщить врачу о принимаемых препаратах.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
