Описание анализа
Показатели анализа «Плазменные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций»
Анализ позволяет оценить наличие определённых генетических мутаций, влияющих на работу плазменных факторов системы свёртывания крови. Ниже представлены показатели, исследуемые в рамках анализа.
-
Мутация F2 (фактор II, протромбин)
Единица измерения: наличие/отсутствие мутации (генотип).
Показывает наличие генетической вариации в гене, кодирующем протромбин (фактор II) — белок, участвующий в формировании тромба.
Референсный диапазон:
- G/G — отрицательный (нормальный генотип);
- G/A — гетерозиготная форма мутации;
- A/A — гомозиготная форма мутации.
-
Мутация F5 (фактор V, Лейденская мутация)
Единица измерения: наличие/отсутствие мутации (генотип).
Отражает наличие генетической вариации в гене фактора V — белка, регулирующего свёртывание крови.
Референсный диапазон:
- G/G — отрицательный (нормальный генотип);
- G/A — гетерозиготная форма мутации;
- A/A — гомозиготная форма мутации.
-
Мутация MTHFR C677T
Единица измерения: наличие/отсутствие мутации (генотип).
Указывает на генетическую вариацию в гене MTHFR, который участвует в обмене фолиевой кислоты и влияет на уровень гомоцистеина в крови.
Референсный диапазон:
- C/C — отрицательный (нормальный генотип);
- C/T — гетерозиготная форма мутации;
- T/T — гомозиготная форма мутации.
-
Мутация MTHFR A1298C
Единица измерения: наличие/отсутствие мутации (генотип).
Отражает генетическую вариацию в том же гене MTHFR, но в другой позиции — может влиять на метаболизм фолатов.
Референсный диапазон:
- A/A — отрицательный (нормальный генотип);
- A/C — гетерозиготная форма мутации;
- C/C — гомозиготная форма мутации.
-
Мутация F7 (фактор VII)
Единица измерения: наличие/отсутствие мутации (генотип).
Показывает генетическую вариацию в гене фактора VII — белка, запускающего внешний путь свёртывания крови.
Референсный диапазон:
- G/G — отрицательный (нормальный генотип);
- G/A — гетерозиготная форма мутации;
- A/A — гомозиготная форма мутации.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на плазменные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций позволяет оценить генетическую предрасположенность к нарушениям свёртываемости крови. Исследование играет ключевую роль в диагностике тромбозов, кровотечений и других патологий гемостаза, помогает спланировать профилактику осложнений при беременности, операциях и приёме ряда лекарств.
О чём говорит понижение показателя?
Пониженный уровень плазменных факторов системы свёртывания крови, 5 мутаций может свидетельствовать о снижении активности факторов свёртывания. Это повышает риск кровотечений. Основные причины:
- наследственные коагулопатии (нарушения свёртываемости крови, передающиеся по наследству);
- дефицит витаминов (в т. ч. витамина K, важного для синтеза факторов свёртывания);
- заболевания печени (печень участвует в синтезе многих факторов свёртывания);
- приём антикоагулянтов (препаратов, снижающих свёртываемость крови);
- обширные кровопотери или массивные травмы.
Возможные симптомы: длительные кровотечения после травм, частые носовые кровотечения, кровоточивость дёсен, появление синяков без видимой причины.
О чём говорит повышение показателя?
Повышенный уровень плазменных факторов системы свёртывания крови, 5 мутаций может указывать на склонность к избыточному образованию тромбов. Возможные причины:
- генетические мутации, усиливающие активность факторов свёртывания;
- хронические воспалительные заболевания (воспаление может активировать систему свёртывания);
- беременность (естественное повышение факторов свёртывания для защиты от кровопотери в родах);
- приём гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии;
- онкологические заболевания (некоторые опухоли провоцируют повышенную свёртываемость).
Последствия могут включать тромбоз глубоких вен, тромбоэмболию лёгочной артерии, осложнения беременности.
Когда назначают этот анализ?
Анализ на плазменные факторы системы свёртывания крови, 5 мутаций назначают в следующих случаях:
- при наличии тромбозов в анамнезе у пациента или его близких родственников;
- при планировании беременности, особенно при отягощённом акушерском анамнезе;
- перед крупными хирургическими вмешательствами;
- при необъяснимых выкидышах или осложнениях беременности;
- для диагностики причин кровотечений или тромбозов.
Диагностика плазменных факторов системы свёртывания крови, 5 мутаций помогает выявить риски тромбозов и кровотечений на ранней стадии. Особенно важно сдавать этот анализ людям с семейной историей тромбозов, женщинам при планировании беременности и перед операциями. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций
Когда:
- При появлении симптомов тромбоза или кровотечения
- при подозрении на наследственную тромбофилию
- для контроля состояния при антифосфолипидном синдроме
- при планировании беременности и подготовке к родам
- для выявления причин невынашивания беременности
Как часто:
- 1 раз в год при отсутствии патологий
- 1 раз в 3–6 месяцев при наличии мутаций или для контроля терапии
- при планировании беременности или при наличии семейного анамнеза с нарушениями свёртываемости — до беременности
- во время беременности — каждые 1–3 месяца
- при изменении схемы лечения — по рекомендации врача
Показания:
- Диагностика наследственной тромбофилии
- контроль эффективности антикоагулянтной терапии
- подозрение на врождённые нарушения свёртываемости крови
- выявление причин тромбозов и кровотечений
- планирование беременности при наличии тромбозов в анамнезе
Ограничения:
- Не проводится при наличии острого инфекционного заболевания
- результаты могут быть искажены при наличии воспалительных процессов в организме
- анализ не рекомендуется проводить непосредственно после физиопроцедур и массажа
- требуется соблюдение голодания в течение 8–12 часов перед сдачей анализа
- возможны возрастные ограничения для некоторых видов анализа (уточните у врача)
Важно
Рекомендуется сдавать анализ на плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций, натощак. За день до сдачи анализа следует воздержаться от интенсивных физических нагрузок. Перед анализом не рекомендуется курить и употреблять алкоголь.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
