Описание анализа
Показатели анализа ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика)
Анализ позволяет выявить определённые варианты генов (полиморфизмы), которые могут быть связаны с повышенным риском развития артериальной гипертензии. Ниже представлены показатели, исследуемые в рамках профиля.
-
Полиморфизм гена ACE (I/D)
Единица измерения: генотип (I/I, I/D, D/D).
Показывает вариант распределения инсерции (вставки) или делеции (удаления) участка ДНК в гене ACE, который участвует в регуляции артериального давления.
Референсный диапазон (типы генотипов):
- I/I — отрицательный (сниженный) риск, связанный с данным полиморфизмом;
- I/D — пограничный/умеренный риск;
- D/D — высокий риск, ассоциированный с данным полиморфизмом.
-
Полиморфизм гена AGT (T704C, rs4762)
Единица измерения: генотип (Т/Т, Т/С, С/С).
Отражает вариант нуклеотидной последовательности в гене AGT, кодирующем ангиотензиноген — белок, участвующий в поддержании артериального давления.
Референсный диапазон (типы генотипов):
- Т/Т — отрицательный (сниженный) риск;
- Т/С — пограничный/умеренный риск;
- С/С — высокий риск.
-
Полиморфизм гена AGTR1 (A1166C, rs5186)
Единица измерения: генотип (А/А, А/С, С/С).
Указывает на вариант последовательности в гене AGTR1, который кодирует рецептор ангиотензина II — ключевого компонента системы регуляции давления.
Референсный диапазон (типы генотипов):
- А/А — отрицательный (сниженный) риск;
- А/С — пограничный/умеренный риск;
- С/С — высокий риск.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача‑генетика), позволяет выявить генетические маркеры, которые могут повышать вероятность возникновения повышенного артериального давления. Исследование помогает оценить индивидуальный риск развития артериальной гипертензии и выработать персонализированные меры профилактики. Своевременная диагностика на основе генетического анализа — важный шаг в контроле здоровья сердечно‑сосудистой системы.
О чём говорит пониженный ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача‑генетика): причины
Пониженный уровень ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача‑генетика) в крови может свидетельствовать о меньшей генетической предрасположенности к развитию заболевания. Однако важно учитывать, что:
- референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования;
- отсутствие значимых полиморфизмов не исключает риск развития артериальной гипертензии из‑за влияния внешних факторов (образ жизни, питание, стресс и т. д.);
- на состояние сердечно‑сосудистой системы могут влиять иные генетические и приобретённые факторы.
Пониженные показатели сами по себе не вызывают каких‑либо специфических симптомов — они лишь отражают сниженный генетический риск.
О чём говорит повышенный ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача‑генетика): о чём говорит
Повышенный ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача‑генетика) — показатель наличия генетических вариантов, которые ассоциируются с более высоким риском развития артериальной гипертензии. Это может быть связано с:
- наличием определённых вариантов генов, регулирующих работу ренин‑ангиотензиновой системы (участвует в контроле артериального давления);
- полиморфизмами в генах, влияющих на обмен электролитов (натрия, калия), что может способствовать задержке жидкости и повышению давления;
- вариациями генов, связанных с функцией эндотелия (внутренней оболочки сосудов), что влияет на тонус сосудов;
- семейной историей артериальной гипертензии — генетическая предрасположенность может наследоваться.
Повышенные значения не означают, что заболевание разовьётся, но указывают на необходимость повышенного внимания к профилактике.
Когда назначают этот анализ?
Диагностика артериальной гипертензии и оценка генетического риска могут быть рекомендованы в следующих случаях:
- наличие артериальной гипертензии у близких родственников (родители, братья, сёстры);
- появление первых признаков повышенного артериального давления;
- плановая профилактика сердечно‑сосудистых заболеваний у лиц среднего и старшего возраста;
- комплексное обследование при наличии факторов риска (избыточный вес, малоподвижный образ жизни, курение);
- желание пациента оценить индивидуальный генетический риск развития артериальной гипертензии.
Анализ имеет высокую диагностическую ценность: он помогает выявить генетическую предрасположенность к артериальной гипертензии задолго до появления симптомов и спланировать профилактические меры. Особенно важно сдавать этот анализ людям с семейной историей гипертонии и лицам с факторами риска сердечно‑сосудистых заболеваний. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать пРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика)
Когда:
- При появлении симптомов артериальной гипертензии
- при наличии близких родственников с артериальной гипертензией (для оценки наследственного риска)
- для контроля состояния при уже диагностированной артериальной гипертензии
- при подготовке к беременности (для оценки риска развития гипертензии у будущего ребёнка)
- для определения предрасположенности к артериальной гипертензии до начала антигипертензивной терапии
Как часто:
- 1 раз в несколько лет (при отсутствии факторов риска)
- 1 раз в год (при наличии наследственной предрасположенности или хронических заболеваний)
- при изменении образа жизни или состояния здоровья
- во время коррекции терапии артериальной гипертензии
- по рекомендации врача-генетика (при выявлении полиморфизмов)
Показания:
- Диагностика предрасположенности к артериальной гипертензии
- выявление генетических факторов риска развития артериальной гипертензии у лиц с отягощённым семейным анамнезом
- контроль эффективности профилактических мероприятий при артериальной гипертензии
- оценка индивидуального риска развития артериальной гипертензии при планировании образа жизни и лечения
- выявление генетической предрасположенности к артериальной гипертензии перед началом приёма антигипертензивных препаратов
Ограничения:
- Не проводится при наличии острого инфекционного заболевания
- результаты могут быть искажены при недавнем приёме антибиотиков или других лекарственных средств (влияющих на генетический профиль)
- необходим перерыв между приёмом лекарств и анализом не менее 2 недель
- анализ не проводится при наличии обострений хронических заболеваний
- требуется предварительная консультация врача-генетика для интерпретации результатов
Важно
Рекомендуется сдавать анализ утром натощак. Следует воздержаться от курения и употребления алкоголя накануне. Специальной подготовки к анализу на ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика), не требуется.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
