Описание анализа
Показатели анализа Молекулярно‑генетическое исследование при раке лёгкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
В рамках молекулярно‑генетического исследования при раке лёгкого анализируются генетические изменения в определённых генах — это помогает получить важную информацию о характеристиках опухоли. Ниже приведены основные показатели, исследуемые в ходе анализа.
-
EGFR (рецептор эпидермального фактора роста)
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций
Показывает, есть ли в гене EGFR изменения (мутации), влияющие на работу рецептора — белка на поверхности клеток, который участвует в росте и делении клеток.
Референсный диапазон:- отрицательный — мутации в гене EGFR не обнаружены;
- положительный — мутации в гене EGFR обнаружены.
-
KRAS (ген KRAS)
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций
Отражает наличие изменений (мутаций) в гене KRAS, который участвует в передаче сигналов внутри клетки и влияет на её рост и деление.
Референсный диапазон:- отрицательный — мутации в гене KRAS не обнаружены;
- положительный — мутации в гене KRAS обнаружены.
-
BRAF (ген BRAF)
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций
Указывает на наличие или отсутствие изменений (мутаций) в гене BRAF — он кодирует белок, участвующий в сигнальных путях клетки, влияющих на её рост и выживание.
Референсный диапазон:- отрицательный — мутации в гене BRAF не обнаружены;
- положительный — мутации в гене BRAF обнаружены.
-
HER2 (рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2)
Единица измерения: уровень экспрессии/наличие амплификации гена
Показывает уровень активности гена HER2 или количество его копий в клетках опухоли: повышенная активность или избыточное количество копий может влиять на поведение опухоли.
Референсный диапазон:- отрицательный — амплификация гена HER2 не выявлена, уровень экспрессии в пределах нормы;
- положительный — обнаружена амплификация гена HER2 и/или повышенный уровень экспрессии.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Что показывает анализ на молекулярно‑генетическое исследование при раке лёгкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
Анализ на молекулярно‑генетическое исследование при раке лёгкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2) выявляет наличие мутаций в указанных генах. Эти мутации могут влиять на развитие и прогрессирование рака лёгкого. Исследование играет ключевую роль в подборе персонализированной терапии: оно помогает врачу выбрать наиболее эффективные лекарственные препараты и разработать оптимальный план лечения.
О чём говорит пониженный показатель?
В контексте молекулярно‑генетического исследования при раке лёгкого термин «пониженный показатель» не вполне применим — анализ выявляет наличие или отсутствие мутаций, а не количественные уровни в привычном смысле. Отсутствие выявленных мутаций в генах EGFR, KRAS, BRAF, HER2 может означать следующее:
- Опухоль не несёт исследуемых генетических изменений — это может ограничить выбор таргетной терапии (лекарственной терапии, нацеленной на конкретные молекулярные мишени).
- Мутации присутствуют, но находятся за пределами анализируемых участков генов.
- Технические особенности метода исследования не позволили выявить существующие мутации.
Отсутствие мутаций само по себе не вызывает симптомов, но может повлиять на стратегию лечения и его потенциальную эффективность.
О чём говорит повышение показателя?
«Повышение показателя» в рамках этого анализа означает обнаружение мутаций в одном или нескольких исследуемых генах. Наличие мутаций говорит о следующем:
- Мутация в гене EGFR может указывать на потенциальную эффективность терапии ингибиторами тирозинкиназы.
- Мутации в гене KRAS часто ассоциируются с устойчивостью к некоторым видам таргетной терапии.
- Мутация в гене BRAF может служить основанием для применения специфической комбинированной терапии.
- Аномалии в гене HER2 могут определять возможность использования препаратов, нацеленных на белок HER2.
Когда назначают этот анализ?
Молекулярно‑генетическое исследование при раке лёгкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2) назначают в следующих случаях:
- Подтверждение диагноза немелкоклеточного рака лёгкого.
- Планирование начальной терапии у пациентов с распространённым или метастатическим раком лёгкого.
- При недостаточной эффективности ранее проводимого лечения для коррекции тактики.
- При наличии семейного анамнеза онкологических заболеваний для уточнения генетического профиля опухоли.
- Перед назначением таргетной терапии для определения её потенциальной эффективности.
Молекулярно‑генетическое исследование при раке лёгкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2) — важный показатель для диагностики и выбора терапии. Анализ особенно важен для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, а также для тех, кому планируется назначение таргетных препаратов. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения и интерпретация результатов могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)
Когда:
- При постановке диагноза рак лёгкого — для определения молекулярно-генетических маркеров
- при выявлении мутаций в генах EGFR, KRAS, BRAF, HER2 — для выбора оптимальной схемы лечения
- при неэффективности текущей терапии — для коррекции лечения
- при планировании таргетной терапии — для определения чувствительности к препаратам
- для уточнения прогноза заболевания — для оценки вероятности ответа на лечение
Как часто:
- 1 раз в начале лечения для определения тактики
- при изменении симптомов или состояния каждые 3–6 месяцев для мониторинга эффективности терапии
- после завершения лечения периодически для контроля рецидивов
- при смене линии терапии перед началом нового курса
- при наличии мутаций для корректировки лечения по рекомендации врача
Показания:
- Диагностика рака лёгкого
- выявление мутаций EGFR, KRAS, BRAF, HER2 для определения тактики лечения
- контроль эффективности терапии
- выявление пациентов с потенциальной чувствительностью к таргетной терапии
- уточнение прогноза заболевания
Ограничения:
- не проводится при недостатке биологического материала для анализа
- результаты могут быть искажены при наличии контаминации образца
- возможен только после получения информированного согласия пациента
- требуется соблюдение правил подготовки образца (включая условия хранения и транспортировки)
- не рекомендуется для образцов, полученных неинвазивными методами
Важно
Перед сдачей анализа на молекулярно-генетическое исследование при раке лёгкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2) следует воздержаться от приёма антибиотиков и химиотерапии за несколько дней до сдачи. Специальных требований к режиму питания нет. Рекомендуется обсудить все нюансы подготовки с врачом.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
