Описание анализа
Показатели анализа Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
Показатель отражает наличие или отсутствие специфической хромосомной перестройки (транслокации) между 11‑й и 18‑й хромосомами в клетках крови. Транслокация — это перенос участка одной хромосомы на другую.
Единица измерения: процент клеток с выявленной транслокацией t(11;18)(q21;q21) от общего числа проанализированных клеток.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — 0 % (транслокация не выявлена);
- низкий/пограничный — от 0,1 % до 5 % (обнаружено незначительное число клеток с транслокацией);
- умеренный — от 5,1 % до 15 % (выявлено умеренное число клеток с транслокацией);
- высокий — более 15 % (значительная доля клеток несёт транслокацию).
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на транслокацию t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови позволяет выявить специфическую перестройку хромосом — перенос участка одной хромосомы на другую (транслокацию) в клетках крови. Этот анализ играет ключевую роль в диагностике некоторых лимфопролиферативных заболеваний, в частности, определённых форм лимфом. Своевременное проведение исследования помогает определить тактику лечения и оценить прогноз.
О чём говорит пониженный уровень анализа транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови?
Пониженный уровень или отсутствие транслокации t(11;18)(q21;q21) в анализе обычно отражает нормальное состояние генетического материала в исследуемых клетках крови. В контексте диагностики заболеваний это может означать следующее:
- отсутствие генетической аномалии, ассоциированной с определёнными типами лимфом;
- эффективность проведённой терапии — снижение числа клеток с данной транслокацией после лечения;
- ранние стадии заболевания, когда аномальные клетки ещё не успели накопиться в значимом количестве;
- другой тип опухоли, не связанный с этой хромосомной перестройкой.
Симптомы или специфические последствия напрямую не связаны с «пониженным уровнем» в данном случае — речь идёт скорее об отсутствии патологического маркера.
О чём говорит повышенный уровень анализа транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови?
Повышенный уровень или выявление транслокации t(11;18)(q21;q21) указывает на наличие хромосомной аномалии в части клеток крови. Это может свидетельствовать о:
- наличии MALT‑лимфомы (мукозоассоциированной лимфоидной опухоли), особенно ассоциированной с хроническим воспалением, например, при Helicobacter pylori‑ассоциированном гастрите;
- прогрессировании лимфопролиферативного заболевания;
- рецидиве заболевания после периода ремиссии;
- высокой пролиферативной активности опухолевых клеток, содержащих данную транслокацию;
- первичном выявлении заболевания при обследовании по поводу подозрительных симптомов.
Когда назначают этот анализ?
Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови — показатель наличия специфической хромосомной перестройки, значимой для диагностики и выбора терапии при лимфомах. Исследование назначают в следующих случаях:
- при подозрении на MALT‑лимфому, особенно при локализации в желудке, слёзной железе, щитовидной железе и других органах;
- для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний;
- для оценки эффективности лечения и мониторинга состояния пациента в динамике;
- при выявлении лимфоидной инфильтрации в биоптатах органов;
- при наличии стойких клинических симптомов (увеличение лимфоузлов, необъяснимая потеря веса, ночная потливость и т. д.) в рамках расширенной диагностики.
Диагностика транслокации t(11;18)(q21;q21) методом FISH имеет высокую ценность для подтверждения диагноза MALT‑лимфомы и других лимфопролиферативных заболеваний, выбора оптимальной тактики лечения и контроля ответа на терапию. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с подозрением на лимфому и тем, кто проходит лечение по поводу подобных заболеваний. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
Когда:
- При появлении симптомов лимфопролиферативного заболевания
- при подозрении на фолликулярную лимфому
- для определения прогноза заболевания
- при мониторинге эффективности лечения лимфопролиферативных заболеваний
- для выявления транслокации t(11
- 18)(q21
- q21) в крови
Как часто:
- 1 раз в 3–6 месяцев при наблюдении за течением заболевания
- 1 раз в 1–3 месяца при контроле эффективности терапии
- при появлении симптомов или изменении состояния здоровья — немедленно
- в соответствии с рекомендациями врача
- в зависимости от стадии заболевания и ответа на лечение — по назначению специалиста
Показания:
- Диагностика лимфомы желудка
- подозрение на лимфому желудка
- контроль эффективности лечения лимфомы
- оценка риска рецидива лимфомы
- выявление транслокации t(11
- 18)(q21
- q21) при лимфоме
Ограничения:
- Не проводится при недостаточном количестве биологического материала для анализа
- результаты могут быть искажены при наличии в образце ингибиторов гибридизации (например, парафиновых добавок)
- анализ требует специальной подготовки образца крови, которая не проводится в случае нарушения условий хранения биоматериала до исследования
- исследование не рекомендовано для детей младше определённого возраста, установленного протоколом процедуры
- результаты могут быть неточными при наличии у пациента сопутствующих заболеваний, влияющих на клеточный состав крови
Важно
Для анализа не требуется специальная подготовка. Рекомендуется сообщить врачу о принимаемых лекарствах. Следует воздержаться от употребления алкоголя перед процедурой.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
