Описание анализа
Показатели анализа Атопическая панель PROTIA Allerqy-Q, IgE
Анализ «Атопическая панель PROTIA Allerqy‑Q, IgE» позволяет определить уровень специфических иммуноглобулинов класса E (IgE) — антител, которые могут вырабатываться в организме в ответ на воздействие различных аллергенов. Ниже представлены показатели, измеряемые в рамках этого анализа.
-
Специфический IgE к пыльце берёзы
Единица измерения: МЕ/мл (международные единицы на миллилитр).
Показывает уровень антител IgE, вырабатываемых в ответ на аллерген — пыльцу берёзы.
Референсный диапазон:
- отрицательный: < 0,35 МЕ/мл;
- низкий/пограничный: 0,35–0,69 МЕ/мл;
- умеренный: 0,70–3,49 МЕ/мл;
- высокий: ≥ 3,50 МЕ/мл.
-
Специфический IgE к клещу домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssinus)
Единица измерения: МЕ/мл.
Отражает уровень антител IgE к основному компоненту домашней пыли — микроскопическому клещу.
Референсный диапазон:
- отрицательный: < 0,35 МЕ/мл;
- низкий/пограничный: 0,35–0,69 МЕ/мл;
- умеренный: 0,70–3,49 МЕ/мл;
- высокий: ≥ 3,50 МЕ/мл.
-
Специфический IgE к кошачьей шерсти (эпителию)
Единица измерения: МЕ/мл.
Демонстрирует уровень антител IgE, вырабатываемых в ответ на аллергены, содержащиеся в шерсти и эпителии кошек.
Референсный диапазон:
- отрицательный: < 0,35 МЕ/мл;
- низкий/пограничный: 0,35–0,69 МЕ/мл;
- умеренный: 0,70–3,49 МЕ/мл;
- высокий: ≥ 3,50 МЕ/мл.
-
Специфический IgE к коровьему молоку
Единица измерения: МЕ/мл.
Указывает на уровень антител IgE к белкам, содержащимся в коровьем молоке.
Референсный диапазон:
- отрицательный: < 0,35 МЕ/мл;
- низкий/пограничный: 0,35–0,69 МЕ/мл;
- умеренный: 0,70–3,49 МЕ/мл;
- высокий: ≥ 3,50 МЕ/мл.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Что показывает анализ на Атопическую панель PROTIA Allerqy‑Q, IgE
Анализ на Атопическую панель PROTIA Allerqy‑Q, IgE позволяет выявить уровень специфических иммуноглобулинов Е (IgE) в крови, связанных с реакцией на различные аллергены. Исследование играет ключевую роль в диагностике аллергических заболеваний и помогает определить конкретные триггеры симптомов. Своевременная диагностика с помощью этого анализа способствует подбору эффективной терапии и профилактике обострений.
О чём говорит пониженный уровень Атопической панели PROTIA Allerqy‑Q, IgE: причины
Пониженный уровень Атопической панели PROTIA Allerqy‑Q, IgE в крови обычно считается вариантом нормы и может указывать на отсутствие активной аллергической реакции на тестируемые аллергены. Основные причины пониженного показателя:
- отсутствие сенсибилизации (повышенной чувствительности) к аллергенам, включённым в панель;
- длительное отсутствие контакта с аллергенами, вызывающими реакцию у конкретного человека;
- успешная терапия аллергического заболевания, приведшая к снижению выработки IgE;
- особенности иммунного ответа организма, при которых аллергическая реакция протекает без значительного повышения уровня IgE;
- проведение анализа в период ремиссии (затихания симптомов) аллергического заболевания.
Пониженные показатели, как правило, не сопровождаются специфическими симптомами — это отражает отсутствие активной аллергии на тестируемые вещества.
О чём говорит повышенный уровень Атопической панели PROTIA Allerqy‑Q, IgE: о чём говорит
Повышенный уровень Атопической панели PROTIA Allerqy‑Q, IgE в крови свидетельствует о наличии аллергической реакции или сенсибилизации к одному или нескольким аллергенам. Возможные причины повышения:
- активная аллергическая реакция (например, аллергический ринит, конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница);
- контакт с аллергеном (пыльца растений, домашняя пыль, шерсть животных, пищевые продукты и т. д.), вызывающим выработку специфических IgE;
- обострение хронических аллергических заболеваний;
- наследственная предрасположенность к атопическим заболеваниям (аллергии, передающейся по наследству);
- паразитарные инфекции, которые могут провоцировать повышение уровня IgE в целом.
Когда назначают этот анализ?
Анализ на Атопическую панель PROTIA Allerqy‑Q, IgE назначают в следующих случаях:
- при подозрении на аллергическое заболевание (появление зуда, сыпи, насморка, отёков и других симптомов после контакта с потенциальными аллергенами);
- для уточнения спектра аллергенов у пациентов с уже установленным диагнозом (атопический дерматит, аллергический ринит и т. д.);
- при неэффективности стандартной терапии — чтобы скорректировать лечение на основе данных о конкретных триггерах;
- в рамках профилактического обследования у людей с отягощённым семейным анамнезом (наличие аллергии у близких родственников);
- перед началом аллерген‑специфической иммунотерапии (АСИТ) для подбора препаратов.
Атопическая панель PROTIA Allerqy‑Q, IgE — показатель сенсибилизации организма к широкому спектру аллергенов. Анализ особенно важен для людей с подозрением на аллергию, хроническими кожными и респираторными проявлениями аллергического характера, а также для тех, кто планирует аллерген‑специфическую терапию. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать атопическая панель PROTIA Allerqy-Q, IgE
Когда:
- При появлении симптомов аллергии (зуд, высыпания, насморк)
- при подозрении на атопическую природу заболевания (например, атопический дерматит, аллергический ринит)
- для контроля эффективности лечения аллергии
- при назначении иммунотерапии для оценки реакции на аллергены
- при планировании поездок в регионы с высоким риском аллергических реакций
Как часто:
- 1 раз в год для контроля уровня IgE у пациентов с атопическими заболеваниями
- при изменении симптомов или состояния здоровья — по назначению врача
- во время обострения атопического дерматита или других аллергических реакций — для оценки эффективности лечения
- при начале приёма новых лекарственных препаратов — для выявления возможных аллергических реакций
- при контакте с потенциальными аллергенами — для оценки чувствительности
Показания:
- Диагностика атопического дерматита
- выявление сенсибилизации к ингаляционным и пищевым аллергенам
- контроль эффективности аллергенспецифической иммунотерапии
- оценка риска развития аллергических реакций при контакте с аллергенами
- подозрение на аллергический ринит или бронхиальную астму
Ограничения:
- не проводится при наличии острого воспалительного процесса
- результаты могут быть искажены при приёме антигистаминных препаратов в течение последних трёх дней
- возможен только после консультации с врачом при наличии сопутствующих заболеваний
- требуется специальная подготовка в виде отмены антигистаминных препаратов и консультации врача перед исследованием
- возраст младше 5 лет может ограничивать точность интерпретации результатов
Важно
Рекомендуется сдавать анализ натощак. Следует воздержаться от приёма антигистаминных препаратов за 4 дня до анализа. Перед сдачей анализа желательно исключить физические перегрузки.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
