Описание анализа
Показатели анализа «Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна»
Анализ позволяет оценить генетическую предрасположенность к ряду распространённых заболеваний на основе исследования биоматериала (слюны). Ниже представлены показатели, изучаемые в рамках анализа.
-
Генетический риск развития сердечно‑сосудистых заболеваний
Единица измерения: относительный риск (в виде коэффициента по сравнению со средним популяционным уровнем).
Показывает вероятность развития сердечно‑сосудистых заболеваний (например, ишемической болезни сердца, гипертонии), обусловленную наследственными факторами.
Референсный диапазон:- отрицательный — коэффициент менее 0,8;
- низкий/пограничный — коэффициент от 0,8 до 1,0;
- умеренный — коэффициент от 1,0 до 1,3;
- высокий — коэффициент более 1,3.
-
Генетический риск сахарного диабета 2‑го типа
Единица измерения: относительный риск (в виде коэффициента по сравнению со средним популяционным уровнем).
Отражает наследственную предрасположенность к развитию сахарного диабета 2‑го типа.
Референсный диапазон:- отрицательный — коэффициент менее 0,9;
- низкий/пограничный — коэффициент от 0,9 до 1,1;
- умеренный — коэффициент от 1,1 до 1,4;
- высокий — коэффициент более 1,4.
-
Генетический риск остеопороза
Единица измерения: относительный риск (в виде коэффициента по сравнению со средним популяционным уровнем).
Указывает на вероятность снижения плотности костной ткани и развития остеопороза, связанную с генетическими факторами.
Референсный диапазон:- отрицательный — коэффициент менее 0,85;
- низкий/пограничный — коэффициент от 0,85 до 1,05;
- умеренный — коэффициент от 1,05 до 1,35;
- высокий — коэффициент более 1,35.
-
Генетический риск онкологических заболеваний (на примере рака молочной железы и колоректального рака)
Единица измерения: относительный риск (в виде коэффициента по сравнению со средним популяционным уровнем).
Демонстрирует наследственную предрасположенность к определённым видам онкологических заболеваний.
Референсный диапазон:- отрицательный — коэффициент менее 0,95;
- низкий/пограничный — коэффициент от 0,95 до 1,15;
- умеренный — коэффициент от 1,15 до 1,45;
- высокий — коэффициент более 1,45.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на оценку генетических рисков основных заболеваний по образцу слюны позволяет выявить предрасположенность к ряду распространённых патологий на основе изучения генетического материала. Этот метод даёт возможность заблаговременно принять меры профилактики и выстроить грамотную стратегию контроля здоровья. Диагностика генетических рисков с помощью анализа слюны — современный и малоинвазивный подход к персонализированной медицине.
О чём говорит пониженный показатель?
В контексте анализа на оценку генетических рисков основных заболеваний, слюна не имеет «пониженного» или «повышенного» уровня как такового — речь идёт о выявлении определённых генетических маркеров и их комбинаций, указывающих на степень риска. Тем не менее, отсутствие специфических маркеров риска может свидетельствовать о:
- низкой генетической предрасположенности к исследуемым заболеваниям;
- отсутствии наследуемых вариантов генов, связанных с развитием распространённых патологий;
- более благоприятном генетическом профиле в отношении анализируемых болезней.
Подобный результат не гарантирует полную защиту от заболеваний, поскольку на их развитие влияют также образ жизни, окружающая среда и другие факторы.
О чём говорит повышение показателя?
Выявление определённых генетических маркеров в ходе анализа на оценку генетических рисков основных заболеваний (слюна) может указывать на:
- повышенную предрасположенность к сердечно‑сосудистым заболеваниям;
- риск развития сахарного диабета 2‑го типа;
- вероятность возникновения некоторых онкологических заболеваний;
- склонность к метаболическим нарушениям (например, ожирению);
- повышенный риск нейродегенеративных расстройств (например, болезни Альцгеймера).
Важно понимать, что наличие маркеров не означает обязательное развитие болезни, а лишь отражает генетическую уязвимость.
Когда назначают этот анализ?
Анализ на оценку генетических рисков основных заболеваний по образцу слюны может быть рекомендован в следующих случаях:
- наличие отягощённого семейного анамнеза (случаи заболеваний у близких родственников);
- планирование профилактических мероприятий для снижения риска развития заболеваний;
- подбор персонализированных рекомендаций по образу жизни и питанию;
- комплексное обследование в рамках превентивной медицины;
- желание пациента узнать о своей генетической предрасположенности к распространённым болезням.
Диагностика генетических рисков по образцу слюны помогает оценить индивидуальную уязвимость к основным заболеваниям и выстроить долгосрочную стратегию поддержания здоровья. Особенно актуален такой анализ для людей с отягощённой наследственностью и тех, кто стремится к превентивному контролю своего самочувствия. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения и интерпретация генетических маркеров могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна
Когда:
- При планировании беременности для оценки рисков наследственных заболеваний
- при появлении симптомов наследственных заболеваний (например, нарушения развития, аномалии внешности)
- при подозрении на наследственную предрасположенность к определённым заболеваниям (например, сердечно-сосудистые, онкологические)
- при прохождении преимплантационного генетического тестирования
- для контроля состояния при наличии семейной истории заболеваний
Как часто:
- 1 раз в несколько лет (для взрослых без генетических заболеваний в анамнезе)
- при планировании беременности (для будущих родителей)
- каждые несколько лет (при наличии семейного анамнеза генетических заболеваний)
- во время наблюдения за состоянием здоровья (при наличии хронических заболеваний или при прохождении курса лечения)
Показания:
- Диагностика наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям
- выявление генетических факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний
- контроль при планировании беременности (выявление возможных генетических рисков для будущего ребёнка)
- оценка риска наследственных заболеваний у новорождённых в рамках пренатальной диагностики
- выявление генетической предрасположенности к метаболическим нарушениям
Ограничения:
- Не проводится при наличии повреждений ротовой полости
- результаты могут быть искажены при недавнем приёме пищи или напитков (особенно содержащих кислоту или сахар)
- возможен только после консультации с врачом для интерпретации данных
- требуется соблюдение специальной подготовки за 12 часов до сдачи образца (отказ от алкоголя, табака, некоторых лекарств)
- возрастные ограничения не предусмотрены, но анализ рекомендуется проводить взрослым
Важно
Рекомендуется сдавать анализ слюны для оценки генетических рисков основных заболеваний утром натощак. Следует воздержаться от приёма пищи, напитков (кроме воды) и курения за 1–2 часа до сдачи анализа. Особых ограничений по физической активности нет.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
