Описание анализа
Показатели анализа «Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)»
Анализ позволяет выявить определённые генетические варианты (полиморфизмы) — отличия в последовательности ДНК, которые могут быть связаны с повышенным риском развития артериальной гипертензии. Ниже представлены показатели, исследуемые в рамках анализа.
-
Полиморфизм гена ACE (I/D)
Единица измерения: не применимо.
Показывает наличие одного из вариантов последовательности в гене ACE, который участвует в регуляции артериального давления.
Референсный диапазон: варианты генотипа — II, ID, DD.
-
Полиморфизм гена AGT (T704C, rs4762)
Единица измерения: не применимо.
Отражает вариант последовательности в гене AGT, кодирующем ангиотензиноген — белок, влияющий на уровень артериального давления.
Референсный диапазон: варианты генотипа — TT, TC, CC.
-
Полиморфизм гена AGT (C521T, rs699)
Единица измерения: не применимо.
Указывает на вариант последовательности в гене AGT, связанный с регуляцией кровяного давления.
Референсный диапазон: варианты генотипа — CC, CT, TT.
-
Полиморфизм гена AGTR1 (A1166C, rs5186)
Единица измерения: не применимо.
Отражает вариант последовательности в гене AGTR1, кодирующем рецептор ангиотензина II — вещества, участвующего в поддержании давления крови.
Референсный диапазон: варианты генотипа — AA, AC, CC.
-
Полиморфизм гена AGTR2 (G1675A, rs1403543)
Единица измерения: не применимо.
Показывает вариант последовательности в гене AGTR2, который также связан с системой регуляции артериального давления.
Референсный диапазон: варианты генотипа — GG, GA, AA.
-
Полиморфизм гена ADD1 (G1378T, rs4961)
Единица измерения: не применимо.
Отражает вариант последовательности в гене ADD1, связанном с транспортом ионов в клетках и регуляцией давления.
Референсный диапазон: варианты генотипа — GG, GT, TT.
-
Полиморфизм гена GNB3 (C825T, rs5443)
Единица измерения: не применимо.
Указывает на вариант последовательности в гене GNB3, который влияет на передачу сигналов внутри клеток, в т. ч. связанных с регуляцией давления.
Референсный диапазон: варианты генотипа — CC, CT, TT.
-
Полиморфизм гена NOS3 (T-786C, rs2070744)
Единица измерения: не применимо.
Показывает вариант последовательности в гене NOS3, кодирующем фермент, участвующий в выработке оксида азота — вещества, расширяющего сосуды.
Референсный диапазон: варианты генотипа — TT, TC, CC.
-
Полиморфизм гена NOS3 (G894T, rs1799983)
Единица измерения: не применимо.
Отражает вариант последовательности в гене NOS3, влияющем на тонус сосудов и артериальное давление.
Референсный диапазон: варианты генотипа — GG, GT, TT.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Что показывает анализ на кардиогенетику: гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)
Анализ на кардиогенетику: гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов), исследует генетические маркеры, которые могут указывать на предрасположенность к повышению артериального давления. Исследование помогает оценить индивидуальный риск развития гипертонии и спланировать меры профилактики. Уровень кардиогенетических полиморфизмов в крови — важный показатель для ранней диагностики и контроля состояния сердечно‑сосудистой системы.
О чём говорит пониженный показатель?
Пониженный уровень кардиогенетика гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) в крови обычно свидетельствует о меньшей генетической предрасположенности к артериальной гипертензии. Однако стоит учитывать:
- индивидуальные особенности организма, которые не всегда укладываются в общие закономерности;
- влияние внешних факторов (образ жизни, питание, стресс), способных корректировать генетический риск;
- возможную неточность результатов из‑за особенностей методики исследования или ошибок при заборе биоматериала.
Пониженные показатели сами по себе не вызывают каких‑либо симптомов — они лишь отражают сниженную вероятность развития гипертонии на генетическом уровне.
О чём говорит повышенный показатель?
Повышенный кардиогенетика гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов): о чём говорит — указывает на повышенную генетическую предрасположенность к артериальной гипертензии. Возможные причины:
- наличие в геноме вариантов генов, влияющих на регуляцию артериального давления;
- семейный анамнез гипертонии (случаи высокого давления у близких родственников);
- комплексное воздействие нескольких полиморфизмов, усиливающих риск;
- взаимодействие генетических факторов с внешними условиями (малоподвижный образ жизни, избыточное потребление соли и т. д.).
Такое состояние не означает, что гипертония обязательно разовьётся, но требует повышенного внимания к профилактике.
Когда назначают этот анализ?
Диагностика артериальной гипертензии и оценка генетического риска может быть рекомендована в следующих случаях:
- наличие артериальной гипертензии у близких родственников;
- появление первых признаков повышения артериального давления;
- плановое обследование при наличии факторов риска (избыточный вес, курение, стресс);
- подбор индивидуальной стратегии профилактики сердечно‑сосудистых заболеваний;
- уточнение причин трудноконтролируемой гипертонии.
Анализ имеет высокую диагностическую ценность: он позволяет выявить генетическую предрасположенность к гипертонии задолго до появления симптомов. Особенно важно сдавать его людям с семейной историей артериальной гипертензии, а также тем, кто стремится к комплексной профилактике сердечно‑сосудистых заболеваний. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов)
Когда:
- При появлении симптомов артериальной гипертензии
- при наличии родственников с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе
- для оценки генетической предрасположенности к гипертонии
- при планировании беременности у женщин с риском наследственных заболеваний сердца
- для контроля состояния при уже диагностированной гипертонии
Как часто:
- 1 раз в жизни (при планировании беременности у женщин или при подготовке к обширным хирургическим вмешательствам у мужчин)
- 1 раз в жизни (при первичном обращении для оценки генетического риска артериальной гипертензии)
- 1 раз в жизни (при отсутствии изменений в семейном анамнезе и отсутствии симптомов)
- при изменении состояния здоровья (при появлении симптомов или изменении в семейном анамнезе)
- при смене схемы лечения (для оценки эффективности терапии и корректировки лечения)
Показания:
- Диагностика артериальной гипертензии
- выявление генетической предрасположенности к артериальной гипертензии у пациентов с повышенным артериальным давлением
- оценка риска развития артериальной гипертензии при наличии семейного анамнеза гипертонии
- контроль эффективности профилактических мероприятий у лиц с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний
- определение индивидуальной предрасположенности к артериальной гипертензии перед началом антигипертензивной терапии
Ограничения:
- Не проводится при наличии острых воспалительных процессов в организме
- результаты могут быть искажены при недавнем приёме антибиотиков или других лекарственных препаратов (влияющих на эпигенетику)
- необходим перерыв минимум 2 недели после окончания приёма лекарств перед анализом
- требуется соблюдение специальной диеты за 24 часа до сдачи анализа (уточнить у врача)
- возраст пациента должен быть не менее 18 лет
Важно
Рекомендуется сдавать анализ натощак. За сутки до анализа следует воздержаться от приёма алкоголя. Перед сдачей анализа желательно согласовать время с врачом.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
