Описание анализа
Показатели анализа «Определение мутаций гена KRAS»
Анализ направлен на выявление изменений (мутаций) в гене KRAS. Ниже представлены показатели, фиксируемые в ходе исследования.
-
Наличие мутаций в гене KRAS
Единица измерения: не применяется (качественный показатель).
Пояснение: показатель отражает, обнаружены ли в исследуемом биоматериале изменения в структуре гена KRAS, отличающиеся от стандартного (нормального) варианта.
Референсный диапазон:- отрицательный — мутации не обнаружены;
- положительный — мутации обнаружены.
-
Тип выявленной мутации в гене KRAS
Единица измерения: не применяется (описательный показатель).
Пояснение: показатель указывает на конкретный вид изменения в структуре гена (например, замена определённого нуклеотида в конкретной позиции гена), если мутация была обнаружена.
Референсный диапазон: в норме специфические мутации отсутствуют; при обнаружении указывается наименование конкретного генетического изменения согласно международной номенклатуре (например, c.34G>T). -
Доля опухолевых клеток с мутацией в гене KRAS
Единица измерения: процент (%).
Пояснение: показатель демонстрирует, какая часть опухолевых клеток в образце содержит мутацию гена KRAS — это помогает оценить распространённость генетического изменения в исследуемой ткани.
Референсный диапазон:- 0 % — мутации отсутствуют;
- 1–10 % — низкий уровень (пограничный);
- 11–40 % — умеренный уровень;
- более 40 % — высокий уровень.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на определение мутаций гена KRAS позволяет выявить генетические изменения в этом гене, которые могут влиять на развитие некоторых онкологических заболеваний. Исследование играет ключевую роль в диагностике и выборе тактики лечения — в частности, помогает оценить потенциальную эффективность таргетной терапии. Результаты анализа помогают врачам принимать обоснованные клинические решения.
О чём говорит обнаружение мутаций гена KRAS?
В контексте анализа на определение мутаций гена KRAS не используют понятия «пониженного» или «повышенного» уровня — речь идёт о наличии либо отсутствии мутаций. Разберём, что означает каждый вариант.
Что означает отсутствие мутаций гена KRAS?
Отсутствие мутаций в гене KRAS может свидетельствовать о следующем:
- У пациента нет генетических изменений в данном гене, потенциально влияющих на развитие опухоли.
- Опухоль может быть более чувствительной к некоторым видам таргетной терапии (лекарственной терапии, нацеленной на конкретные молекулярные мишени).
- Прогноз лечения в ряде случаев может быть более благоприятным по сравнению с ситуацией, когда мутации присутствуют.
Что означает обнаружение мутаций гена KRAS?
Наличие мутаций в гене KRAS говорит о следующих возможных ситуациях:
- Генетические изменения могут способствовать неконтролируемому росту и делению клеток, что ведёт к развитию опухоли.
- Мутации нередко встречаются при колоректальном раке, раке лёгких, раке поджелудочной железы и некоторых других злокачественных новообразованиях.
- Опухоли с мутациями KRAS могут быть менее чувствительны к определённым видам таргетной терапии, что влияет на выбор схемы лечения.
- Наличие мутаций может быть связано с более агрессивным течением заболевания и менее благоприятным прогнозом в отдельных случаях.
Когда назначают анализ на определение мутаций гена KRAS?
Исследование назначают в следующих случаях:
- При подтверждённом диагнозе онкологического заболевания (например, колоректального рака, немелкоклеточного рака лёгкого, рака поджелудочной железы) для выбора оптимальной тактики лечения.
- Перед назначением таргетной терапии, чтобы оценить её потенциальную эффективность.
- Для уточнения молекулярно‑генетического профиля опухоли.
- В рамках комплексного обследования пациентов с подозрением на злокачественные новообразования определённых локализаций.
Определение мутаций гена KRAS — важный показатель при диагностике онкологических заболеваний и планировании терапии. Анализ особенно важен для пациентов с колоректальным раком, раком лёгких и поджелудочной железы. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения и формат представления результатов могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать определение мутаций гена KRAS
Когда:
- При появлении симптомов онкологического заболевания толстой кишки
- при подозрении на нерезектабельную или метастатическую форму рака лёгкого
- для определения тактики лечения при колоректальном раке
- при планировании терапии для пациентов с раком поджелудочной железы
- для уточнения диагноза при неоперабельном раке головы и шеи
Как часто:
- 1 раз в несколько месяцев (при онкологическом заболевании для мониторинга терапии)
- 1 раз в год (при отсутствии симптомов для профилактики)
- по назначению врача (при подозрении на мутацию гена KRAS)
- при смене стадии лечения (для контроля эффективности терапии)
Показания:
- Диагностика немелкоклеточного рака лёгкого
- подозрение на мутации гена KRAS при колоректальном раке
- контроль эффективности терапии
- выявление резистентности к препаратам
- оценка прогноза при онкологических заболеваниях
Ограничения:
- Не проводится при наличии явных признаков гемолиза образца
- результаты могут быть искажены при нарушении условий хранения образца
- анализ требует взятия образца крови натощак
- не рекомендуется для детей младше 18 лет
- перед анализом необходимо уведомить врача о принимаемых лекарственных препаратах
Важно
Рекомендуется сдавать анализ на определение мутаций гена KRAS натощак. За 24 часа до анализа следует воздержаться от приёма алкоголя. Специальных ограничений по физической активности нет.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
