Описание анализа
Показатели анализа Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)
Анализ позволяет выявить наличие мутаций в указанных генах. Ниже представлены показатели, исследуемые в рамках теста.
-
Мутация в гене BRAF
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Показывает наличие или отсутствие мутаций в гене BRAF, который участвует в регуляции роста и деления клеток.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не выявлена;
- положительный — мутация выявлена.
-
Мутация в гене EGFR
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Отражает наличие или отсутствие мутаций в гене EGFR, отвечающем за передачу сигналов в клетках, влияющих на их рост и развитие.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не выявлена;
- положительный — мутация выявлена.
-
Мутация в гене KRAS
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Указывает на наличие или отсутствие мутаций в гене KRAS, играющем роль в передаче сигналов внутри клетки, регулирующих её деление.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не выявлена;
- положительный — мутация выявлена.
-
Мутация в гене NRAS
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Демонстрирует наличие или отсутствие мутаций в гене NRAS, вовлечённом в процессы клеточного роста и дифференцировки.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не выявлена;
- положительный — мутация выявлена.
-
Мутация в гене KIT
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Фиксирует наличие или отсутствие мутаций в гене KIT, который кодирует белок, участвующий в росте и развитии определённых типов клеток.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не выявлена;
- положительный — мутация выявлена.
-
Мутация в гене PDGFRA
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Свидетельствует о наличии или отсутствии мутаций в гене PDGFRA, регулирующем рост и восстановление тканей.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не выявлена;
- положительный — мутация выявлена.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Что показывает анализ на Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)
Анализ на Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) позволяет обнаружить специфические генетические изменения, которые могут способствовать развитию опухолей. Исследование играет ключевую роль в диагностике онкологических заболеваний, помогает подобрать наиболее эффективную тактику лечения и оценить прогноз. Результаты анализа дают врачу ценную информацию о молекулярных особенностях опухоли.
О чём говорит понижение показателя?
В контексте Соло‑теста Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) термин «пониженный показатель» неприменим в привычном смысле: анализ выявляет наличие или отсутствие мутаций, а не количественные уровни вещества в крови. Отсутствие выявленных мутаций в исследуемых генах означает следующее:
- Опухоль, вероятно, не связана с типичными мутациями в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA.
- Могут присутствовать другие, не тестируемые в рамках этого исследования генетические изменения.
- Для некоторых видов опухолей отсутствие данных мутаций — обычное явление, что не исключает онкологический процесс.
Отсутствие мутаций само по себе не вызывает симптомов, но влияет на выбор терапии: таргетные препараты, нацеленные на конкретные мутации, могут быть неэффективны.
О чём говорит повышение показателя?
«Повышение показателя» в рамках Соло‑теста Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) означает обнаружение генетических мутаций. Это указывает на:
- Наличие активирующих мутаций в одном или нескольких тестируемых генах, что может стимулировать неконтролируемый рост клеток и развитие опухоли.
- Определённые подтипы рака (например, мутации в EGFR часто встречаются при немелкоклеточном раке лёгкого, в BRAF — при меланоме).
- Возможность применения таргетной терапии: некоторые мутации делают опухоль чувствительной к специфическим препаратам.
- Потенциальное влияние на прогноз заболевания.
Когда назначают этот анализ?
Соло‑тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) — показатель молекулярных особенностей опухоли, важный для персонализированной онкологии. Анализ назначают в следующих случаях:
- Подтверждение диагноза и уточнение подтипа онкологического заболевания.
- Планирование таргетной терапии (выбора лекарств, действующих на конкретные молекулярные мишени).
- Оценка прогноза и риска прогрессирования заболевания.
- При неоднозначных результатах других исследований.
- Для мониторинга эффективности лечения в отдельных случаях.
Диагностика онкологических заболеваний с помощью Соло‑теста Атлас позволяет выбрать наиболее подходящий метод терапии и повысить её эффективность. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с подозрением на рак или подтверждённым диагнозом для персонализации лечения. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения и интерпретация могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)
Когда:
- При появлении симптомов онкологического заболевания
- при подозрении на наличие мутаций в генах, связанных с развитием опухолей
- для контроля эффективности лечения
- при планировании персонализированной терапии
- при обследовании пациентов с определёнными типами опухолей (например, опухоли кожи, лёгких, желудочно-кишечного тракта)
Как часто:
- 1 раз в год при планировании онкологического скрининга
- 1 раз в 3 месяца при контроле эффективности терапии и оценки динамики заболевания
- при изменении клинической картины по назначению врача
- по рекомендации врача при наличии наследственной предрасположенности или для мониторинга состояния
Показания:
- Диагностика рака лёгкого
- выявление мутаций при подборе таргетной терапии
- контроль эффективности лечения опухолей
- подозрение на нейрофиброматоз
- оценка риска развития опухолей при наследственной предрасположенности
Ограничения:
- не проводится при наличии явных признаков инфекционных заболеваний
- возможен только после консультации с врачом-онкологом
- результаты могут быть искажены при недавнем проведении лучевой терапии
- для точности анализа необходима предварительная подготовка (исключение некоторых лекарств)
- анализ не рекомендуется лицам младше 18 лет
Важно
Рекомендуется сдавать анализ натощак. Следует воздержаться от приёма антибиотиков и химиопрепаратов за две недели до анализа. Специальной подготовки к анализу на Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) не требуется.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
