Описание анализа
Показатели анализа Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
В рамках данного исследования определяется наличие специфической генетической мутации — изменения в гене EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), обозначаемой как T790M. Мутация представляет собой замену аминокислоты в белковой структуре, что может влиять на ответ опухоли на терапию.
-
Наличие мутации T790M в гене EGFR
Единица измерения: качественный показатель (обнаружено/не обнаружено).
Пояснение: показатель отражает факт присутствия или отсутствия мутации T790M в циркулирующей в крови опухолевой ДНК (выявляемой методом жидкостной биопсии).
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный — мутация не обнаружена;
- положительный — мутация обнаружена.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) позволяет выявить специфическую генетическую мутацию, которая может влиять на эффективность терапии при немелкоклеточном раке лёгкого. Исследование играет ключевую роль в подборе таргетной терапии и мониторинге течения заболевания.
О чём говорит пониженный уровень исследования крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)?
Пониженный уровень исследования крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в крови обычно означает отсутствие данной мутации. Это может свидетельствовать о следующем:
- Отсутствие мутации T790M — опухоль не несёт эту генетическую аномалию.
- Эффективность текущей таргетной терапии — лечение подавляет клетки с мутацией.
- Ранняя стадия заболевания, при которой мутация ещё не возникла.
- Недостаточно опухолевых клеток в кровотоке для детекции мутации (например, при малом объёме опухоли).
Отсутствие мутации может определять выбор дальнейшей терапии — врач может рассмотреть иные варианты таргетных препаратов.
О чём говорит повышенный уровень исследования крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)?
Повышенный уровень исследования крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в крови указывает на наличие мутации. Возможные причины:
- Развитие резистентности (устойчивости) опухоли к терапии ингибиторами тирозинкиназы первого/второго поколения.
- Прогрессирование заболевания с появлением клонов опухолевых клеток с мутацией T790M.
- Высокий опухолевый бремя — большое количество опухолевых клеток высвобождает ДНК с мутацией в кровоток.
Выявление мутации T790M помогает врачу скорректировать лечение: например, назначить препараты третьего поколения, нацеленные на эту мутацию.
Когда назначают этот анализ?
Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) — показатель наличия генетической мутации, влияющей на тактику лечения немелкоклеточного рака лёгкого. Анализ назначают в следующих случаях:
- При прогрессировании заболевания на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR.
- Для уточнения молекулярно‑генетического профиля опухоли при планировании терапии.
- При невозможности проведения тканевой биопсии (например, из‑за тяжёлого состояния пациента).
- Для динамического наблюдения за эффективностью лечения.
- При подозрении на развитие резистентности к таргетной терапии.
Диагностика немелкоклеточного рака лёгкого с анализом на мутацию T790M позволяет персонализировать лечение и повысить его эффективность. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с немелкоклеточным раком лёгкого, получающим таргетную терапию, а также при изменении клинической картины заболевания. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Когда:
- При появлении симптомов прогрессирования заболевания после терапии
- при подозрении на мутацию T790M в гене EGFR у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого
- для контроля эффективности лечения
- при изменении схемы терапии для подбора наиболее эффективного препарата
- при наличии резистентности к препаратам первой линии
Как часто:
- 1 раз в 3 месяца (при контроле терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого)
- 1 раз в 6 месяцев (при отсутствии симптомов и для мониторинга состояния)
- по назначению врача (при изменении состояния или схемы лечения)
- при наличии симптомов (для диагностики и определения тактики лечения)
Показания:
- Диагностика немелкоклеточного рака лёгких с подозрением на мутацию T790M в гене EGFR
- контроль эффективности лечения при немелкоклеточном раке лёгких
- выявление резистентности к терапии ингибиторами EGFR
- оценка прогноза при немелкоклеточном раке лёгких
- мониторинг пациентов с немелкоклеточным раком лёгких после лечения
Ограничения:
- не проводится при наличии острого инфекционного заболевания
- результаты могут быть искажены при недавнем переливании крови (влияет на клеточный состав)
- требуется консультация врача перед анализом для пациентов младше 18 лет
- анализ требует соблюдения специальной подготовки (голодание 8 часов)
- результаты могут быть неточными при наличии гемолиза (разрушение эритроцитов)
Важно
Рекомендуется сдавать кровь натощак. Следует воздержаться от курения и интенсивных физических нагрузок перед анализом. Перед сдачей анализа на исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) особых требований к подготовке нет.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
