Сдать исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

1. Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
2. Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
3. Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.

Что показывает анализ на исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Анализ на исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK), позволяет выявить специфические генетические изменения, которые могут способствовать развитию онкологических заболеваний. Исследование играет ключевую роль в диагностике и подборе оптимальной тактики лечения, а также помогает оценить прогноз заболевания.

О чём говорит понижение показателя?

Пониженный уровень исследования крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): причины обычно связаны с отсутствием исследуемых мутаций. Это может означать следующее:

• отсутствие генетических изменений в генах BRAF, KRAS, NRAS — риск развития ассоциированных онкологических заболеваний в связи с этими мутациями снижен;
• успешное лечение опухоли — снижение количества опухолевых клеток, несущих мутации, после проведённой терапии;
• ранняя стадия заболевания или малая опухолевая нагрузка — количество циркулирующей опухолевой ДНК в крови может быть ниже порога обнаружения.

В таких случаях специфических симптомов, связанных непосредственно с уровнем мутаций, обычно нет — клиническая картина определяется общим состоянием пациента и особенностями течения заболевания.

О чём говорит повышение показателя?

Повышенный уровень исследования крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): о чём говорит обнаружение мутаций? Это может указывать на:

• наличие злокачественного новообразования (рак толстой кишки, меланома), в клетках которого присутствуют мутации в генах BRAF, KRAS или NRAS;
• прогрессирование заболевания — рост количества опухолевых клеток и, соответственно, циркулирующей опухолевой ДНК;
• рецидив опухоли после лечения — возобновление роста опухоли с мутациями, ранее выявленными или возникшими заново;
• неэффективность проводимой терапии — сохранение или увеличение количества мутантных копий ДНК на фоне лечения.

Когда назначают этот анализ?

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) — показатель наличия генетических маркеров онкозаболеваний — назначают в следующих случаях:

• при подозрении на рак толстой кишки или меланому для уточнения молекулярно‑генетического профиля опухоли;
• для подбора таргетной (целевой) терапии — некоторые препараты эффективны только при наличии определённых мутаций;
• в процессе лечения для мониторинга эффективности терапии и выявления резистентности (устойчивости) опухоли;
• при динамическом наблюдении после завершения лечения для раннего выявления возможного рецидива;
• при отягощённом семейном анамнезе (случаи рака толстой кишки или меланомы у близких родственников) — в рамках углублённой диагностики по решению врача.

Диагностика рака толстой кишки и меланомы с помощью анализа крови на мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS методом жидкостной биопсии помогает персонализировать лечение и повысить его эффективность. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с установленным диагнозом рака толстой кишки или меланомы, а также лицам из группы повышенного риска. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.

Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.