Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)

Описание анализа

Показатели анализа Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)

В рамках исследования анализируются мутации в четырёх генах, которые могут быть связаны с развитием рака лёгкого. Ниже представлены показатели, определяемые в ходе анализа.

Мутации в гене EGFR
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций (качественный показатель)
Пояснение: показатель отражает наличие или отсутствие генетических изменений (мутаций) в гене EGFR, который участвует в регуляции роста и деления клеток.
Референсный диапазон:
- отрицательный — мутации не обнаружены;
- положительный — мутации обнаружены.
Мутации в гене KRAS
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций (качественный показатель)
Пояснение: показатель отражает наличие или отсутствие генетических изменений в гене KRAS, который играет роль в передаче сигналов внутри клетки, влияющих на её рост и развитие.
Референсный диапазон:
- отрицательный — мутации не обнаружены;
- положительный — мутации обнаружены.
Мутации в гене NRAS
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций (качественный показатель)
Пояснение: показатель отражает наличие или отсутствие генетических изменений в гене NRAS, вовлечённом в процессы клеточного роста и дифференцировки.
Референсный диапазон:
- отрицательный — мутации не обнаружены;
- положительный — мутации обнаружены.
Мутации в гене BRAF
Единица измерения: наличие/отсутствие мутаций (качественный показатель)
Пояснение: показатель отражает наличие или отсутствие генетических изменений в гене BRAF, который участвует в сигнальных путях, регулирующих рост и выживание клеток.
Референсный диапазон:
- отрицательный — мутации не обнаружены;
- положительный — мутации обнаружены.

Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.

Вы сдаёте биоматериал в выбранной лаборатории.

Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.

Анализ на исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака лёгкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK), помогает выявить генетические изменения, которые могут способствовать развитию онкологического заболевания. Своевременная диагностика таких мутаций играет ключевую роль в выборе оптимальной тактики лечения и оценке прогноза для пациента.

О чём говорит понижение показателя?

В контексте данного анализа понятие «пониженный показатель» не имеет прямого клинического значения, поскольку исследование нацелено на выявление наличия или отсутствия конкретных мутаций в генах, а не на измерение каких‑либо уровней в крови. Отсутствие выявленных мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS и BRAF может означать следующее:

рак лёгкого у пациента, вероятно, не связан с мутациями в этих генах;
материал для анализа не содержал достаточного количества опухолевой ДНК для обнаружения мутаций;
мутации присутствуют, но находятся за пределами анализируемых участков генов.

Отсутствие мутаций может влиять на выбор методов лечения — например, некоторые таргетные препараты эффективны только при наличии определённых генетических изменений.

О чём говорит повышение показателя?

Термин «повышенный показатель» в данном случае также неприменим напрямую: анализ выявляет наличие мутаций, а не повышение какого‑либо уровня. Обнаружение мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS или BRAF говорит о следующем:

наличие мутации в гене EGFR может указывать на потенциальную чувствительность опухоли к определённым таргетным препаратам;
мутации в гене KRAS часто ассоциируются с устойчивостью к некоторым видам терапии;
выявление мутаций в NRAS может дать дополнительную информацию о молекулярных механизмах развития опухоли;
мутация в гене BRAF может свидетельствовать о специфическом подтипе рака и влиять на выбор лечения.

Когда назначают этот анализ?

Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака лёгкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK) назначают в следующих случаях:

при подтверждённом диагнозе рака лёгкого для подбора персонализированной терапии;
если невозможно получить биопсию опухоли для стандартного генетического тестирования;
для мониторинга динамики заболевания и выявления новых мутаций в процессе лечения;
при планировании таргетной терапии (лечения препаратами, воздействующими на конкретные молекулярные мишени);
в рамках уточняющей диагностики при неоднозначных результатах других обследований.

Диагностика мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS и BRAF методом жидкостной биопсии имеет высокую ценность для персонализации лечения рака лёгкого. Анализ особенно важен для пациентов с установленным диагнозом, а также для тех, кому требуется подобрать оптимальную схему терапии. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.

Обратите внимание: референсные значения и интерпретация результатов могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.

Когда и как часто сдавать исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)

Когда:

При появлении симптомов рака лёгкого (кашель, одышка, боль в груди)
при подозрении на немелкоклеточный рак лёгкого для определения тактики лечения
при необходимости мониторинга эффективности терапии
при выявлении факторов риска развития рака лёгкого (курение, профессиональные вредности)
для уточнения молекулярно-генетического профиля опухоли перед началом лечения

Как часто:

1 раз в полгода (при отсутствии симптомов и для мониторинга состояния)
1 раз в 3 месяца (при наличии факторов риска или после начала терапии)
по назначению врача (при подозрении на рак лёгкого или для контроля эффективности лечения)
при изменении состояния здоровья (для оценки динамики заболевания)

Показания:

Диагностика рака лёгкого у пациентов с подозрительными симптомами
выявление мутаций, связанных с выбором тактики лечения
контроль эффективности терапии
оценка риска прогрессирования заболевания
уточнение прогноза при установленном диагнозе

Ограничения:

не проводится при наличии гемолиза
возможен только после консультации с врачом (особенно при наличии симптомов)
результаты могут быть искажены при недавнем переливании крови
требуется соблюдение диеты за 24 часа до сдачи
возрастное ограничение для детей младше 18 лет

Важно

Рекомендуется сдавать кровь натощак. Следует воздержаться от курения и употребления алкоголя за сутки до сдачи анализа. О приёме любых лекарств следует заранее сообщить врачу.

Подготовка к исследованию

с 7:30 до 11:00

Оптимальное время для процедуры взятия крови

За сутки до исследования

Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания

За 24 часа

Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия

За 8–12 часов

Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)

За 1 час до взятия крови

Не курить

Перед процедурой

20 минут покоя