Описание анализа
Показатели анализа Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Анализ позволяет выявить наличие мутаций в 60 генах, которые могут быть связаны с развитием опухолевых процессов. В рамках исследования оценивается присутствие специфических генетических изменений в циркулирующей в крови опухолевой ДНК (цДНК) — фрагментах генетического материала, высвобождаемых опухолевыми клетками в кровоток. Ниже представлены основные показатели, определяемые в ходе анализа.
-
Наличие мутаций в панели из 60 генов
Единица измерения: не применимо (качественный показатель).
Пояснение: показатель отражает факт выявления или отсутствия генетических мутаций в исследуемом наборе генов, потенциально связанных с развитием опухолей.
Референсный диапазон:
- Отрицательный — мутации в исследуемых генах не обнаружены.
- Положительный — выявлены мутации в одном или нескольких генах из панели.
-
Уровень фракции циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК)
Единица измерения: % от общей циркулирующей свободной ДНК.
Пояснение: показатель демонстрирует долю опухолевой ДНК в общем объёме свободной ДНК, присутствующей в кровотоке.
Референсный диапазон:
- Низкий/пограничный — менее 0,1 %.
- Умеренный — от 0,1 % до 1 %.
- Высокий — более 1 %.
-
Количество выявленных мутаций
Единица измерения: число мутаций.
Пояснение: показатель указывает, сколько генетических изменений обнаружено в рамках исследуемой панели генов.
Референсный диапазон:
- Отрицательный — 0 мутаций.
- Низкий — 1–3 мутации.
- Умеренный — 4–10 мутаций.
- Высокий — более 10 мутаций.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK), позволяет выявить генетические изменения, которые могут быть связаны с возникновением и развитием онкологических заболеваний. Этот метод диагностики помогает на ранних этапах обнаружить потенциальные риски и подобрать оптимальную тактику наблюдения или лечения. Своевременное проведение анализа способствует более эффективному контролю состояния здоровья.
О чём говорит пониженный уровень исследования крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): причины
Пониженный уровень исследования крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в крови может свидетельствовать об отсутствии активных опухолевых процессов или их низкой генетической активности. Возможные причины:
- отсутствие злокачественных новообразований на момент исследования;
- эффективность проведённого лечения — снижение количества опухолевых клеток и циркулирующей в крови опухолевой ДНК;
- ранние стадии заболевания, когда уровень опухолевой ДНК в крови ещё недостаточно высок для детекции;
- особенности биологического поведения опухоли — низкая скорость высвобождения опухолевой ДНК в кровоток;
- технические ограничения метода — чувствительность теста может не позволять выявить очень низкие концентрации мутантной ДНК.
О чём говорит повышенный уровень исследования крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): о чём говорит
Повышенный уровень исследования крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в крови может указывать на наличие опухолевого процесса. Возможные причины:
- активное развитие злокачественного новообразования — рост опухоли сопровождается высвобождением в кровь фрагментов опухолевой ДНК;
- прогрессирование заболевания — увеличение объёма опухолевой массы и метастазирование повышают уровень циркулирующей опухолевой ДНК;
- рецидив опухоли после лечения — повторное появление опухолевых клеток и их генетических маркеров в крови;
- неэффективность текущей терапии — сохранение или увеличение количества мутаций в генах может свидетельствовать о резистентности опухоли к лечению;
- наличие генетических изменений, ассоциированных с высоким риском развития опухоли, даже при отсутствии клинически выявленного новообразования.
Когда назначают этот анализ?
Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK), — показатель потенциального риска развития или наличия онкологического заболевания. Анализ назначают в следующих случаях:
- при подозрении на онкологическое заболевание для уточнения диагноза;
- для мониторинга эффективности лечения у пациентов с подтверждённым диагнозом;
- для выявления рецидива опухоли после завершения терапии;
- при наличии отягощённого семейного анамнеза (случаи онкологических заболеваний у близких родственников);
- в рамках комплексной диагностики при наличии неспецифических симптомов, которые могут указывать на онкологический процесс.
Диагностика с использованием метода жидкостной биопсии помогает оценить генетические риски и контролировать течение заболевания. Особенно важно сдавать этот анализ людям с отягощённым семейным анамнезом, пациентам в процессе лечения онкологических заболеваний и при подозрении на рецидив. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Когда:
- При появлении симптомов онкологического заболевания
- при подозрении на наличие генетической предрасположенности к раку
- для контроля эффективности лечения онкологических заболеваний
- при планировании персонализированной терапии
- для мониторинга состояния пациентов с уже диагностированными онкологическими заболеваниями
Как часто:
- 1 раз в 6–12 месяцев (для профилактики и мониторинга)
- при изменении состояния здоровья или появлении симптомов — незамедлительно
- во время лечения — каждые 3–6 месяцев (для контроля терапии)
- по назначению врача — при необходимости более частого мониторинга
- при выявлении мутаций — по рекомендации врача
Показания:
- Диагностика онкологических заболеваний
- выявление генетических мутаций, связанных с развитием опухоли
- контроль эффективности лечения онкологических заболеваний
- мониторинг пациентов из групп высокого риска по онкологическим заболеваниям
- оценка прогрессии опухоли при неэффективности терапии
Ограничения:
- не проводится при наличии острого воспалительного процесса в организме
- возможен только после консультации с врачом (при наличии хронических заболеваний или беременности)
- результаты могут быть искажены при недавнем переливании крови
- требуется соблюдение специальной диеты за 24 часа до сдачи анализа (по согласованию с врачом)
- возраст младше 18 лет является ограничением для проведения анализа
Важно
Рекомендуется сдавать кровь для анализа натощак. Следует воздержаться от интенсивных физических нагрузок за сутки до сдачи анализа. Перед анализом на Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) особых требований к подготовке нет.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
