Описание анализа
Показатели анализа Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
Показатель отражает наличие и количество клеток с генетической аномалией — транслокацией (перестройкой) участков 14‑й и 16‑й хромосом, затрагивающей гены IGH и MAFB. Исследование выполняется методом FISH (флуоресцентной гибридизации in situ) — специальным лабораторным методом, позволяющим визуализировать определённые участки ДНК в клетках.
Показатель:
-
Доля клеток с транслокацией t(14;16) (IGH/MAFB)
Единица измерения: проценты (%) от общего числа проанализированных клеток.
Пояснение: показывает, какая часть исследованных клеток крови содержит указанную генетическую перестройку.
Референсный диапазон:- отрицательный: 0 % (транслокация не выявлена);
- низкий/пограничный: от 1 % до 5 % (небольшое количество клеток с аномалией);
- умеренный: от 6 % до 15 % (заметное присутствие клеток с транслокацией);
- высокий: более 15 % (значительное число клеток несёт генетическую перестройку).
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови позволяет выявить специфическую хромосомную перестройку — перенос участка одной хромосомы на другую (транслокацию). Эта аномалия связана с рядом гематологических заболеваний, в первую очередь с множественной миеломой. Исследование играет ключевую роль в диагностике заболевания, определении прогноза и подборе оптимальной терапии.
О чём говорит пониженный показатель?
Пониженный уровень количественного анализа транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови обычно отражает отсутствие данной хромосомной аномалии. В контексте диагностики заболеваний это может означать следующее:
- отсутствие транслокации t(14;16) — в норме у здорового человека такой перестройки нет;
- успешное лечение множественной миеломы — снижение числа клеток с транслокацией может свидетельствовать об ответе на терапию;
- другой подтип заболевания — миелома без данной генетической аномалии;
- недостаточное количество исследуемого материала или технические особенности анализа.
Пониженный показатель сам по себе не вызывает каких‑либо симптомов — он лишь отражает биологический статус заболевания.
О чём говорит повышение показателя?
Повышенный уровень количественного анализа транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови указывает на наличие хромосомной перестройки в клетках крови. Это может свидетельствовать о:
- множественной миеломе с данной генетической аномалией — транслокация t(14;16) ассоциируется с более агрессивным течением болезни;
- рецидиве заболевания — рост числа клеток с транслокацией после периода ремиссии;
- недостаточном ответе на проводимую терапию — сохранение высокого уровня аномальных клеток;
- наличии клона аномальных клеток на ранних стадиях, когда клинические проявления ещё могут отсутствовать.
Когда назначают этот анализ?
Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови — показатель наличия специфической хромосомной аномалии, важный для диагностики и мониторинга множественной миеломы. Анализ назначают в следующих случаях:
- при подозрении на множественную миелому (на основании клинических симптомов и лабораторных данных);
- для уточнения молекулярно‑генетического подтипа миеломы;
- для оценки прогноза заболевания;
- в ходе мониторинга эффективности лечения;
- при подозрении на рецидив заболевания.
Диагностика множественной миеломы и других гематологических заболеваний существенно выигрывает от использования FISH‑анализа на транслокацию t(14;16). Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с подозрением на миелому или уже установленным диагнозом — для выбора оптимальной тактики лечения и контроля его эффективности. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
Когда:
- При появлении симптомов лимфопролиферативного заболевания
- при подозрении на множественную миелому
- для контроля эффективности лечения лимфопролиферативных заболеваний
- при мониторинге состояния пациентов с известными транслокациями
- для уточнения диагноза при неоднозначных результатах других исследований
Как часто:
- 1 раз в 3 месяца при диагностике лимфомы
- 1 раз в 6 месяцев во время мониторинга состояния пациента с лимфомой
- по назначению врача при контроле терапии лимфомы
- при появлении симптомов или ухудшении состояния — незамедлительно
- при отсутствии симптомов и стабильном состоянии — по рекомендации врача
Показания:
- Диагностика множественной миеломы
- выявление транслокации t(14
- 16) для уточнения диагноза
- контроль эффективности лечения множественной миеломы
- определение риска рецидива множественной миеломы
- оценка прогноза при множественной миеломе
Ограничения:
- не проводится при недостатке биологического материала для анализа
- возможен только после получения образца крови в специальном контейнере
- результаты могут быть искажены при нарушении условий хранения и транспортировки образца
- требуется консультация врача перед анализом для пациентов с острыми инфекционными заболеваниями
- анализ не проводится для детей младше определённого возраста, установленного протоколом исследования
Важно
Для точности анализа рекомендуется воздержаться от приёма лекарств и добавок за несколько дней до сдачи анализа, если это возможно. Специальных требований к режиму питания нет. Перед проведением анализа следует обсудить все нюансы подготовки с врачом.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
