Описание анализа
Показатели анализа Тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI‑I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение Гомоцистеина, Протеин S, Протеин C, Антитромбин III
Ниже представлены показатели, исследуемые в рамках анализа «Тромбориск при беременности», с указанием единиц измерения, краткого пояснения и референсных диапазонов.
-
F2 (фактор II, протромбин)
Единица измерения: генетический маркер (генотип).
Пояснение: показатель отражает особенности гена, отвечающего за синтез протромбина — белка, участвующего в свёртывании крови.
Референсный диапазон: определяется генотип (например, G/G, G/A, A/A); интерпретация зависит от конкретной аллели. -
FV (фактор V, фактор Лейдена)
Единица измерения: генетический маркер (генотип).
Пояснение: показатель связан с особенностями гена фактора V — белка системы свёртывания крови.
Референсный диапазон: определяется генотип (например, G/G, G/A, A/A). -
FGB (фибриноген)
Единица измерения: г/л.
Пояснение: отражает уровень фибриногена — белка, необходимого для формирования тромба.
Референсный диапазон: от 2 до 4 г/л (может меняться при беременности). -
MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)
Единица измерения: генетический маркер (генотип).
Пояснение: показатель указывает на особенности гена MTHFR, влияющего на обмен фолиевой кислоты и уровень гомоцистеина.
Референсный диапазон: определяется генотип (например, C/C, C/T, T/T). -
PAI‑I (SERPINE1, ингибитор активатора плазминогена 1)
Единица измерения: генетический маркер (генотип).
Пояснение: отражает особенности гена PAI‑I, влияющего на процессы растворения тромбов.
Референсный диапазон: определяется генотип (например, 4G/4G, 4G/5G, 5G/5G). -
ITGA2 (GPIA, интегриновый альфа‑2)
Единица измерения: генетический маркер (генотип).
Пояснение: связан с особенностями гена ITGA2, который влияет на взаимодействие тромбоцитов с сосудистой стенкой.
Референсный диапазон: определяется генотип (например, C/C, C/T, T/T). -
ITGB3 (GPIIIa, интегриновый бета‑3)
Единица измерения: генетический маркер (генотип).
Пояснение: указывает на особенности гена ITGB3, участвующего в агрегации (слипании) тромбоцитов.
Референсный диапазон: определяется генотип (например, T/T, T/C, C/C). -
Гомоцистеин
Единица измерения: мкмоль/л.
Пояснение: показывает уровень аминокислоты гомоцистеина в крови, которая может влиять на состояние сосудов.
Референсный диапазон: от 4 до 12 мкмоль/л (при беременности может быть ниже). -
Протеин S
Единица измерения: % от нормы или МЕ/мл.
Пояснение: отражает уровень протеина S — белка, препятствующего избыточному свёртыванию крови.
Референсный диапазон: от 60 до 140 % (или от 0,6 до 1,4 МЕ/мл). -
Протеин C
Единица измерения: % от нормы или МЕ/мл.
Пояснение: показывает уровень протеина C — белка, регулирующего свёртывание крови и предотвращающего образование тромбов.
Референсный диапазон: от 70 до 140 % (или от 0,7 до 1,4 МЕ/мл). -
Антитромбин III
Единица измерения: % от нормы или г/л.
Пояснение: отражает уровень антитромбина III — белка, подавляющего активность факторов свёртывания крови.
Референсный диапазон: от 80 до 120 % (или от 0,2 до 0,4 г/л).
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI‑I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, протеина S, протеина C, антитромбина III — важное исследование для оценки риска тромботических осложнений у беременных. Оно помогает выявить генетические и биохимические факторы, способные повлиять на течение беременности и здоровье плода. Своевременная диагностика позволяет врачу разработать оптимальную тактику ведения беременности.
О чём говорит понижение показателя?
Пониженный уровень тромбориска при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI‑I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, протеина S, протеина C, антитромбина III может свидетельствовать о нарушениях в системе свёртывания крови. Возможные причины:
- дефицит протеинов S и C или антитромбина III (естественных антикоагулянтов, препятствующих избыточному свёртыванию крови) — повышает риск кровотечений;
- наследственные или приобретённые коагулопатии (нарушения свёртываемости) — могут приводить к длительным кровотечениям при травмах или родах;
- недостаток витамина K (участвует в синтезе ряда факторов свёртывания) — может сопровождаться повышенной кровоточивостью;
- тяжёлые заболевания печени (где синтезируются многие факторы свёртывания) — влияют на общую коагуляционную способность крови.
О чём говорит повышение показателя?
Повышенный уровень тромбориска при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI‑I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, протеина S, протеина C, антитромбина III указывает на повышенный риск тромбообразования. Возможные причины:
- мутации в генах F2 (протромбин) и FV (фактор Лейдена) — усиливают активность свёртывающей системы;
- повышенный уровень гомоцистеина (аминокислоты, избыток которой повреждает сосудистую стенку) — способствует тромбообразованию и осложнениям беременности;
- полиморфизм гена MTHFR (влияет на метаболизм фолатов и уровень гомоцистеина) — может приводить к гипергомоцистеинемии;
- избыточная активность PAI‑I (ингибитора активатора плазминогена) — подавляет процессы фибринолиза (растворения тромбов);
- варикозная болезнь, обезвоживание или длительное ограничение подвижности — создают условия для стаза крови и тромбоза.
Когда назначают этот анализ?
Анализ назначают в следующих случаях:
- при наличии в анамнезе выкидышей, замерших беременностей или осложнений (преэклампсия, задержка развития плода);
- если у близких родственников были тромбозы, инсульты или инфаркты в молодом возрасте;
- при обнаружении тромбофилии (склонности к тромбозам) до или во время беременности;
- при планировании беременности у женщин с отягощённым анамнезом;
- в рамках комплексной диагностики при подозрении на нарушения гемостаза.
Диагностика тромбориска при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI‑I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, протеина S, протеина C, антитромбина III особенно важна для женщин с отягощённым акушерским или семейным анамнезом. Исследование помогает оценить риск осложнений и подобрать профилактические меры. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение Гомоцистеина, Протеин S, Протеин С, Антитромбин III
Когда:
- При появлении симптомов тромбоза или при наличии факторов риска (например, наследственная предрасположенность) сдавать анализ на тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, протеин S, протеин С, антитромбин III
- при выявлении осложнений беременности (например, преэклампсии) сдавать анализ для контроля состояния
- при планировании беременности сдавать анализ для оценки рисков тромбообразования
- при наличии в анамнезе венозных тромбоэмболий сдавать анализ для выявления возможных генетических причин
- для контроля эффективности проводимой терапии при уже выявленных нарушениях свёртываемости — сдавать анализ регулярно
Как часто:
- 1 раз в триместр — определение гомоцистеина, протеина S, протеина C, антитромбина III
- при планировании беременности — определение мутаций F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa)
- при наличии факторов риска (например, тромбозов в анамнезе) — каждые 3 месяца контроль F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa)
- после начала терапии — регулярный контроль показателей в соответствии с рекомендациями врача
- при изменениях в состоянии здоровья — внеплановая проверка всех показателей
Показания:
- Диагностика наследственной тромбофилии при привычном невынашивании беременности
- контроль состояния при наличии венозных тромбозов в анамнезе у беременной
- выявление генетической предрасположенности к нарушениям свёртываемости крови во время беременности
- оценка риска осложнений при антифосфолипидном синдроме
- мониторинг состояния при наличии мутаций в генах F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa)
Ограничения:
- не проводится при острых инфекционных заболеваниях
- возможен только после стабилизации состояния при обострении хронических заболеваний
- результаты могут быть искажены при наличии онкологических заболеваний
- результаты могут быть искажены при приёме некоторых лекарственных препаратов (уточните у врача)
- требуется соблюдение диеты за 24 часа до сдачи анализа (исключить жирное и жареное)
Важно
Рекомендуется сдавать анализы натощак. Следует воздержаться от интенсивных физических нагрузок перед сдачей анализов. Перед сдачей анализов на тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, протеин S, протеин С, антитромбин III не рекомендуется приём алкоголя и курение.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
