Описание анализа
Показатели анализа Молекулярно‑генетическое исследование транслокаций гена ROS1
В рамках молекулярно‑генетического исследования оценивается наличие транслокаций (перестроек) в гене ROS1. Транслокация — это изменение структуры хромосомы, при котором участок одной хромосомы присоединяется к другой.
-
Наличие транслокации в гене ROS1
Единица измерения: качественный показатель (обнаружено / не обнаружено).
Показывает, присутствуют ли в исследуемом биоматериале генетические перестройки (транслокации) в гене ROS1.
Референсный диапазон (норма):
- отрицательный результат — транслокация не обнаружена;
- положительный результат — транслокация обнаружена.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на молекулярно‑генетическое исследование транслокаций гена ROS1 позволяет выявить специфические генетические изменения (транслокации — перенос участка хромосомы на другую) в гене ROS1. Этот тест играет ключевую роль в диагностике ряда онкологических заболеваний, в первую очередь немелкоклеточного рака лёгкого, и помогает подобрать наиболее эффективную тактику лечения.
О чём говорит понижение показателя?
Пониженный уровень молекулярно‑генетического исследования транслокаций гена ROS1 в крови (отсутствие выявленных транслокаций) обычно является нормой. В контексте диагностики рака такой результат означает следующее:
- Отсутствие генетической перестройки в гене ROS1 — нет маркера, связанного с определёнными типами опухолей.
- Опухоль вызвана иными генетическими нарушениями (не связанными с геном ROS1).
- Биологический материал для анализа не содержал достаточного количества опухолевых клеток.
Само по себе «понижение» в данном случае не вызывает каких‑либо симптомов — это просто отсутствие специфического маркера.
О чём говорит повышение показателя?
Повышенный Молекулярно‑генетическое исследование транслокаций гена ROS1: о чём говорит — свидетельствует о наличии генетической перестройки (транслокации) в гене ROS1. Это может указывать на:
- Немелкоклеточный рак лёгкого (в 1–2 % случаев) — транслокация гена ROS1 служит важным диагностическим маркером.
- Другие редкие опухоли (например, холангиокарцинома, глиобластома), где также встречаются подобные изменения.
- Наличие опухолевых клеток с данной генетической особенностью, что влияет на выбор таргетной терапии (лекарства, целенаправленно действующие на молекулярные мишени в опухоли).
Когда назначают этот анализ?
Диагностика с помощью молекулярно‑генетического исследования транслокаций гена ROS1 назначается в следующих случаях:
- Подтверждение диагноза немелкоклеточного рака лёгкого.
- Определение тактики лечения у пациентов с установленным раком лёгкого (подбор таргетной терапии).
- Уточнение молекулярно‑генетического профиля опухоли при неэффективности стандартной терапии.
- Проведение дифференциальной диагностики между разными подтипами опухолей.
Молекулярно‑генетическое исследование транслокаций гена ROS1 — показатель наличия специфических генетических перестроек, важных для диагностики и персонализации лечения онкологических заболеваний. Особенно актуально исследование для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
Когда:
- При появлении симптомов нехарактерных для других онкологических заболеваний лёгких
- при подозрении на немелкоклеточный рак лёгкого для определения тактики лечения
- при неэффективности терапии немелкоклеточного рака лёгкого для уточнения диагноза
- для выявления транслокаций гена ROS1 у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого
- для подбора персонализированной терапии немелкоклеточного рака лёгкого
Как часто:
- 1 раз в 3–6 месяцев при диагностике онкологических заболеваний
- 1 раз в 3 месяца во время проведения терапии для мониторинга эффективности
- по назначению врача при изменении состояния или схемы лечения
- 1 раз после завершения терапии для оценки результатов лечения
- при появлении новых симптомов, влияющих на выбор тактики лечения
Показания:
- Диагностика немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) у взрослых
- подозрение на транслокацию гена ROS1 как драйвер онкогенеза
- контроль эффективности терапии при НМРЛ
- выявление пациентов с потенциальной чувствительностью к терапии, направленной против транслокации ROS1
- оценка прогноза заболевания при НМРЛ
Ограничения:
- Не проводится при недостаточном количестве биологического материала для анализа
- результаты могут быть искажены при наличии контаминации образца
- требуется консультация врача перед проведением анализа для уточнения необходимости и интерпретации результатов
- анализ не проводится для пациентов младше 18 лет
- результаты могут быть неточными при наличии мутаций в области анализа, не связанных с ROS1
Важно
Для точности результата молекулярно-генетического исследования транслокаций гена ROS1 следует воздержаться от приёма лекарств за несколько дней до сдачи анализа. Специальных ограничений по питанию и физической активности перед анализом нет. Рекомендуется уточнить все детали подготовки к анализу на молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 у врача.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
