Описание анализа
Показатели анализа Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
В ходе анализа методом FISH (флуоресцентной гибридизации in situ) оценивается наличие специфической транслокации — переноса участка одной хромосомы на другую (в данном случае — транслокации t(2;5)(p23;q35)) в клетках крови. Основной показатель отражает факт присутствия или отсутствия этой генетической аномалии.
-
Наличие транслокации t(2;5)(p23;q35)
Единица измерения: качественный показатель (выявлено/не выявлено).
Показывает, присутствует ли в исследуемых клетках крови специфическая транслокация между 2‑й и 5‑й хромосомами (с указанием участков p23 и q35, где p — короткое плечо хромосомы, q — длинное плечо).
Референсный диапазон (норма):
- Отрицательный результат: транслокация не выявлена.
- Положительный результат: транслокация выявлена.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Анализ на транслокацию t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови позволяет выявить специфическую хромосомную перестройку — перенос участка одной хромосомы на другую. Этот анализ играет ключевую роль в диагностике определённых онкогематологических заболеваний, в частности — анапластической крупноклеточной лимфомы. Своевременная диагностика с помощью FISH‑метода помогает подобрать оптимальную тактику лечения.
О чём говорит пониженный уровень анализа транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови?
Пониженный уровень (отсутствие выявленной транслокации) в рамках анализа на транслокацию t(2;5)(p23;q35) методом FISH в крови обычно отражает отсутствие соответствующей хромосомной аномалии. Возможные ситуации:
- Отсутствие онкогематологического заболевания, связанного с данной транслокацией — состояние соответствует норме.
- Успешное лечение заболевания — после терапии уровень маркера может снизиться до нормальных значений.
- Другой тип опухоли — заболевание может быть вызвано иными генетическими нарушениями, не затрагивающими транслокацию t(2;5).
В этих случаях специфических симптомов, связанных с «пониженным показателем», нет: результат лишь подтверждает отсутствие искомой генетической аномалии.
О чём говорит повышенный уровень анализа транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови?
Повышенный уровень (выявление транслокации) указывает на наличие хромосомной перестройки. Основные причины:
- Анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ) — транслокация t(2;5) считается характерным генетическим маркером этого вида лимфомы.
- Рецидив заболевания — повторное выявление маркера после периода ремиссии может указывать на возобновление патологического процесса.
- Недостаточная эффективность терапии — сохранение высокого уровня маркера на фоне лечения может свидетельствовать о резистентности опухоли к применяемым методам.
Когда назначают этот анализ?
Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови назначают для диагностики и мониторинга онкогематологических заболеваний. Основные показания:
- Подозрение на анапластическую крупноклеточную лимфому (на основании клинических симптомов и данных других обследований).
- Уточнение диагноза при выявлении лимфопролиферативного заболевания неясного типа.
- Мониторинг эффективности лечения АККЛ — контроль динамики уровня маркера.
- Выявление рецидива заболевания в рамках диспансерного наблюдения.
Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом FISH в крови — важный показатель для диагностики и контроля течения анапластической крупноклеточной лимфомы. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с подозрением на лимфому и тем, кто проходит лечение или находится на диспансерном учёте по данному заболеванию. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.
Когда и как часто сдавать анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови
Когда:
- При появлении симптомов лимфопролиферативного заболевания
- при подозрении на наличие транслокации t(2
- 5)(p23
- q35)
- для контроля эффективности лечения лимфопролиферативных заболеваний
- при планировании трансплантации костного мозга
- для уточнения диагноза в случае неопределённых результатов других исследований
Как часто:
- 1 раз в полгода при постановке диагноза для мониторинга состояния
- каждые 3 месяца во время химиотерапии для контроля эффективности лечения
- по назначению врача при изменении клинической картины для корректировки терапии
- при появлении симптомов для диагностики
- в соответствии с рекомендациями врача после завершения лечения для оценки ремиссии
Показания:
- Диагностика лимфопролиферативных заболеваний
- выявление транслокации t(2
- 5)(p23
- q35) для подтверждения диагноза
- контроль эффективности лечения лимфопролиферативных заболеваний
- определение прогноза при лимфомах
- подозрение на анапластическую крупноклеточную лимфому
Ограничения:
- не проводится при недостаточном количестве биологического материала для анализа
- результаты могут быть искажены при нарушении условий хранения образцов до проведения анализа
- возможен только после консультации с врачом-генетиком или онкогематологом
- анализ не рекомендуется лицам младше 18 лет без особых медицинских показаний
- результаты могут быть неточными при наличии в образце примесей других клеток
Важно
Для точности анализа рекомендуется воздержаться от приёма лекарств и добавок за несколько дней до сдачи крови. Специальных ограничений по питанию и физической активности нет. Следует заранее обсудить с врачом все нюансы подготовки.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
