Описание анализа
Показатели анализа Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
В рамках исследования проводится анализ крови для выявления мутаций (изменений в генетическом материале) в 57 генах, которые могут быть связаны с развитием опухолей. Ниже представлены показатели, определяемые в ходе анализа.
-
Наличие мутаций в гене 1
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Показывает, выявлены ли в образце крови мутации в конкретном гене, входящем в панель из 57 исследуемых генов.
Референсный диапазон:
- Отрицательный — мутации не выявлены.
- Положительный — мутации выявлены.
-
Наличие мутаций в гене 2
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Показывает, выявлены ли в образце крови мутации в конкретном гене, входящем в панель из 57 исследуемых генов.
Референсный диапазон:
- Отрицательный — мутации не выявлены.
- Положительный — мутации выявлены.
-
… (аналогичным образом для остальных 55 генов)
-
Наличие мутаций в гене 57
Единица измерения: отсутствует (качественный показатель).
Показывает, выявлены ли в образце крови мутации в конкретном гене, входящем в панель из 57 исследуемых генов.
Референсный диапазон:
- Отрицательный — мутации не выявлены.
- Положительный — мутации выявлены.
Референсные значения могут незначительно различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
- Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
- Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
- Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.
Что показывает анализ на исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Анализ на исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK), позволяет выявить генетические изменения, которые могут способствовать формированию и развитию опухолей. Исследование играет ключевую роль в ранней диагностике онкологических заболеваний, подборе персонализированной терапии и мониторинге эффективности лечения.
О чём говорит пониженный уровень исследования крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): причины
Пониженный уровень исследования крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в крови может свидетельствовать об отсутствии значимых генетических нарушений в исследуемых генах либо о низкой концентрации опухолевой ДНК в кровотоке. Возможные причины:
- отсутствие злокачественного новообразования или его крайне ранняя стадия, при которой количество циркулирующей опухолевой ДНК слишком мало для детекции;
- успешное лечение опухоли — снижение количества опухолевых клеток и, как следствие, уровня опухолевой ДНК в крови;
- тип опухоли с низкой скоростью высвобождения генетического материала в кровоток;
- технические особенности анализа или низкая чувствительность метода в конкретном случае.
Как правило, пониженные показатели не сопровождаются специфическими симптомами — они отражают результаты лабораторного исследования.
О чём говорит повышенный уровень исследования крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): о чём говорит
Повышенный уровень исследования крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) в крови указывает на наличие генетических изменений, ассоциированных с риском развития или наличием опухоли. Возможные причины:
- наличие злокачественного новообразования, продуцирующего опухолевую ДНК, которая попадает в кровоток;
- прогрессирование опухоли — увеличение количества опухолевых клеток и их генетического материала в крови;
- рецидив заболевания после лечения;
- определённые генетические синдромы, повышающие риск развития опухолей;
- активная пролиферация (размножение) опухолевых клеток с высвобождением фрагментов ДНК.
Когда назначают этот анализ?
Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) — показатель, помогающий в диагностике онкологических заболеваний и подборе терапии. Анализ могут назначить в следующих случаях:
- при подозрении на злокачественное новообразование, особенно если стандартные методы диагностики не дают однозначного ответа;
- для подбора персонализированной противоопухолевой терапии (таргетной терапии) на основе генетического профиля опухоли;
- для мониторинга эффективности лечения и раннего выявления рецидива;
- при наличии отягощённого семейного анамнеза (случаев онкологических заболеваний у близких родственников);
- в рамках углублённого профилактического обследования лиц из групп повышенного риска.
Диагностика онкологических заболеваний с помощью анализа крови для определения мутаций в 57 генах методом жидкостной биопсии даёт ценную информацию о генетических особенностях опухоли. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с подозрением на онкологию, людям с отягощённым семейным анамнезом и тем, кто проходит лечение или находится на диспансерном наблюдении. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.
Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования.
Когда и как часто сдавать исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)
Когда:
- При появлении симптомов онкологического заболевания
- при подозрении на наличие мутаций в генах, ассоциированных с развитием опухоли
- для контроля эффективности лечения онкологических заболеваний
- при планировании персонализированной терапии
- при необходимости мониторинга состояния пациента с уже диагностированным онкологическим заболеванием
Как часто:
- 1 раз в 3–6 месяцев при прохождении профилактических осмотров
- каждые 1–3 месяца во время мониторинга состояния пациентов из группы риска
- каждые 1–2 месяца при контроле терапии онкологических заболеваний
- при изменении клинической картины или появлении новых симптомов — по назначению врача
- в зависимости от рекомендаций врача при наличии хронических заболеваний или отягощённого семейного анамнеза по онкологии
Показания:
- Диагностика онкологических заболеваний
- выявление генетических мутаций, связанных с развитием опухоли
- контроль эффективности лечения
- оценка риска развития рецидива
- мониторинг пациентов из групп высокого онкологического риска
Ограничения:
- не проводится при наличии гемолиза в образце (разрушение клеток крови)
- результаты могут быть искажены при недавнем переливании крови (в течение последнего месяца)
- требуется консультация врача перед анализом для пациентов с острыми инфекционными заболеваниями
- анализ не рекомендуется для новорожденных детей
- необходимо соблюдение диеты без жирной пищи за 24 часа до сдачи крови
Важно
Рекомендуется сдавать кровь натощак. За 24 часа до анализа следует воздержаться от алкоголя и интенсивных физических нагрузок. Перед сдачей анализа следует обсудить с врачом приём лекарств.Подготовка к исследованию
с 7:30 до 11:00
Оптимальное время для процедуры взятия крови
За сутки до исследования
Придерживаться сложившегося повседневного рациона питания
За 24 часа
Исключить физические и эмоциональные перегрузки, авиаперелёты, температурные воздействия
За 8–12 часов
Отказаться от приёма пищи (можно пить воду)
За 1 час до взятия крови
Не курить
Перед процедурой
20 минут покоя
