Сдать исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

1. Лаборатория проводит исследование и обрабатывает данные.
2. Результаты автоматически поступают в ваш личный кабинет.
3. Вы получаете доступ к результатам на сайте cabinet.arimed — их можно просмотреть, скачать или распечатать.

Анализ на исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) позволяет выявить генетические изменения в гене EGFR, которые могут быть связаны с развитием некоторых видов рака, в первую очередь — немелкоклеточного рака лёгкого. Исследование играет ключевую роль в диагностике заболевания, подборе таргетной терапии и мониторинге эффективности лечения.

О чём говорит понижение показателя?

Пониженный уровень исследования крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) обычно означает отсутствие выявляемых мутаций в гене EGFR в циркулирующей в крови опухолевой ДНК. Это может указывать на следующее:

• отсутствие мутаций EGFR в опухоли — генетические изменения, чувствительные к таргетным препаратам, не обнаружены;
• низкий уровень циркулирующей опухолевой ДНК (что может быть связано с небольшой массой опухоли или её особенностями);
• успешное лечение — снижение количества опухолевых клеток, высвобождающих ДНК в кровоток, после терапии;
• особенности метода исследования — чувствительность теста может не позволять выявить очень малые количества мутантной ДНК.

Симптомы или специфические последствия напрямую с пониженным показателем не связаны — результат нужно рассматривать в комплексе с другими данными.

О чём говорит повышение показателя?

Повышенный уровень исследования крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) указывает на обнаружение мутаций в гене EGFR. Это может означать:

• наличие опухоли с мутациями EGFR — чаще всего речь идёт о немелкоклеточном раке лёгкого с генетическими изменениями, чувствительными к ингибиторам тирозинкиназы EGFR;
• прогрессирование заболевания — увеличение количества опухолевых клеток и, соответственно, циркулирующей опухолевой ДНК;
• развитие резистентности (устойчивости) к терапии — появление новых мутаций (например, T790M), снижающих эффективность лечения;
• недостаточную эффективность проводимой терапии — сохранение или рост опухолевой нагрузки.

Когда назначают этот анализ?

Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) — показатель наличия генетических изменений, важных для выбора терапии. Анализ назначают в следующих случаях:

• подтверждённый или подозреваемый немелкоклеточный рак лёгкого (для выбора таргетной терапии);
• мониторинг эффективности лечения у пациентов с известными мутациями EGFR;
• выявление причин резистентности к проводимой таргетной терапии;
• невозможность проведения традиционной биопсии опухоли (из‑за локализации, состояния пациента и т. д.);
• динамическое наблюдение за заболеванием, оценка опухолевой нагрузки.

Диагностика мутаций в гене EGFR с помощью жидкостной биопсии помогает подобрать наиболее эффективное лечение и отслеживать течение заболевания. Особенно важно сдавать этот анализ пациентам с немелкоклеточным раком лёгкого и при планировании таргетной терапии. Проконсультируйтесь с врачом для точной интерпретации результатов.

Обратите внимание: референсные значения могут различаться в зависимости от лаборатории и метода исследования. Интерпретацию результатов должен проводить врач с учётом анамнеза и других обследований. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением.