Анализы на онкомаркеры в Санкт-Петербурге

Онкомаркёры — лабораторные показатели, которые врач может использовать в составе диагностики и наблюдения. Повышение не подтверждает опухоль само по себе, а нормальное значение не исключает заболевание, поэтому анализы назначают и интерпретируют в клиническом контексте.

Перечень услуг

В категории представлены отдельные опухолевые маркёры и комплексы. В карточках указаны биоматериал, подготовка, срок и стоимость исследования.

Не выбирайте маркёр только по названию органа. Один показатель может повышаться при разных состояниях, а для профилактического обследования применяются не все тесты.

Услуга

Когда актуально

Что входит

Формат / срок

Ориентир

Диагностика синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 2A типа (исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET) в крови

Когда актуально При наличии симптомов опухолей эндокринных желез. Для выявления наследственной предрасположенности.

Что входит Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET в крови. Диагностика МЭН 2A типа.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование для первичной диагностики

Когда актуально При подозрении на лимфопролиферативные заболевания. Для первичной диагностики острого лейкоза, множественной миеломы.

Что входит Определение популяций и субпопуляций клеток методом проточной цитометрии.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Когда актуально При диагностике лимфопролиферативных заболеваний. Для контроля после лечения.

Что входит Исследование лимфоцитов и их подтипов. Иммунофенотипирование клеток костного мозга или периферической крови при лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии (ЛПЗ, острый лейкоз, множественная миелома). Исследование после лечения.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-2 (лимфома)

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для оценки эффективности лечения лимфомы.

Что входит Анализ молекулярно-генетических исследований методом гибридизации in situ (FISH) BCL-2 (лимфома) исследует уровень гена BCL-2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-6 (лимфома)

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для оценки риска прогрессирования заболевания.

Что входит Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-6 (лимфома) анализ включает исследование гена BCL-6.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) C-MYC (лимфома)

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для оценки активности заболевания.

Что входит Анализ Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) C-MYC (лимфома) включает исследование гена C-MYC и диагностику лимфомы.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для оценки эффективности лечения рака лёгкого.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET анализ включает исследование гена MET и его амплификации.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для определения эффективности терапии.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping) анализ: амплификация и skipping гена MET.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18

Когда актуально При подозрении на нейрофиброматоз. Для оценки риска развития опухоли.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18 анализ: изучение гена PDGFRa. .

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13)

Когда актуально При подозрении на наследственные формы рака эндометрия. Для выявления мутаций в гене POLE.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13) анализ включает исследование экзонов 9 и 13 гена POLE.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование гена TERT

Когда актуально При подозрении на наследственные заболевания кожи. Для выявления причин рака.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование гена TERT анализ: изучение мутаций гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A анализ включает исследование уровня экспрессии гена TOP2A.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN

Когда актуально При подозрении на опухоль головного мозга. Для выявления синдрома Cowden.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN анализ включает исследование делеции гена PTEN.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1

Когда актуально При подозрении на ретинобластому. Для выявления наследственной предрасположенности.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1 анализ включает исследование делеции гена RB1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53

Когда актуально При подозрении на рак; для оценки риска наследственных заболеваний.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53 анализ включает исследование делеции гена TP53. .

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu)

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для определения тактики лечения рака молочной железы.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu) анализ включает оценку количества копий гена ERBB2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18)

Когда актуально При подозрении на опухоли желудочно-кишечного тракта. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18): анализ мутаций в указанных генах.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4)

Когда актуально При подозрении на онкологические заболевания ЖКТ. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4) анализ: исследование генов KRAS и NRAS.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15)

Когда актуально При подозрении на онкологические заболевания. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF. Анализ экзонов 2, 3, 4 и экзона 15.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1

Когда актуально При наличии наследственного рака молочной железы или яичников. Для выявления повышенного риска развития рака.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 анализ: выявление мутаций в гене BRCA1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака молочной железы или яичников. Для выявления повышенного риска развития онкологических заболеваний.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 анализ: выявление мутаций в гене BRCA2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)

Когда актуально При подозрении на гастроинтестинальные стромальные опухоли. Для оценки эффективности терапии.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) анализ: исследование мутаций в указанных экзонах гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование онкогенных мутаций в цитологическом и гистологическом материале узлов щитовидной железы: гены BRAF, KRAS (кодоны 12,13,61), NRAS (кодоны 12,13,61), HRAS (кодоны 12,13,61), RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPAR?, TERT

Когда актуально При подозрении на рак щитовидной железы. Для оценки риска при узлах щитовидной железы.

Что входит Анализ генов BRAF, KRAS (кодоны 12,13,61).

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого

Когда актуально При диагностике немелкоклеточного рака лёгкого. Для определения тактики лечения.

Что входит Анализ молекулярно-генетического исследования перестройки гена ALK методом FISH при немелкоклеточном раке легкого определяет наличие перестройки гена ALK.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена MET методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена MET методом FISH: анализ гена MET и его перестроек.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ROS1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого

Когда актуально При диагностике немелкоклеточного рака лёгкого. Для определения тактики лечения.

Что входит Исследование перестройки гена ROS1 при немелкоклеточном раке лёгкого методом FISH. Определение наличия перестройки.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS)

Когда актуально При диагностике колоректального рака. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS) анализ включает исследование MSI, мутаций BRAF, KRAS, NRAS.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)

Когда актуально При диагностике меланомы для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS) анализ: исследование генов BRAF и NRAS.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)

Когда актуально При подозрении на рак желудка. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI) анализ включает исследование HER2 и MSI.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)

Когда актуально При диагностике рака лёгкого для подбора персонализированного лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2) анализ включает исследование генов EGFR, KRAS.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA)

Когда актуально При диагностике рака молочной железы. Для определения тактики лечения.

Что входит Анализ включает исследование генов HER2, ESR1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)

Когда актуально При диагностике рака простаты. Для определения прогноза заболевания.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53) анализ включает изучение генов PTEN, RB1, TP53.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)

Когда актуально При диагностике рака тела матки. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI) анализ включает оценку мутаций в генах POLE и MSI.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET

Когда актуально При подозрении на наследственный рак лёгкого. Для выявления мутаций в гене MET.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET анализ включает исследование генетического материала. Определяет мутации гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q

Когда актуально При подозрении на глиому. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q анализ включает оценку хромосомных изменений.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого

Когда актуально При диагностике немелкоклеточного рака лёгкого. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого анализ включает проверку транслокаций и мутаций.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK

Когда актуально При подозрении на немелкоклеточный рак лёгкого. Для оценки эффективности терапии.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK анализ: исследование гена ALK и его транслокаций.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1

Когда актуально При подозрении на немелкоклеточный рак лёгкого. Для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 анализ включает исследование генетических изменений гена ROS1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1

Когда актуально При диагностике онкологических заболеваний; для определения тактики лечения.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1 анализ включает оценку уровня PDL1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Мутация гена BRAF

Когда актуально При подозрении на меланому. Для оценки эффективности терапии меланомы.

Что входит Мутация гена BRAF анализ. Исследование мутаций гена BRAF.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение амплификации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы

Когда актуально При диагностике агрессивного рака молочной железы. Для определения эффективности лечения.

Что входит Определение количества гена TOPO2A в клетках рака молочной железы методом FISH.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/neu) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для оценки эффективности лечения рака молочной железы.

Что входит Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/neu) методом FISH: исследование гена и его копий.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли

Когда актуально При диагностике увеальной меланомы. Для оценки прогноза заболевания.

Что входит Анализ определяет количество копий хромосом 1p, 3, 6, 8 в ткани опухоли при увеальной меланоме.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение метилирования гена MGMT

Когда актуально При диагностике глиомы для определения прогноза лечения.

Что входит Определение метилирования гена MGMT анализ включает оценку уровня метилирования гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Когда актуально При подозрении на рак толстой кишки. Для оценки эффективности лечения рака.

Что входит Определение микросателлитной нестабильности (MSI) анализ: исследование ДНК на микросателлиты.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение мутации гена EGFR

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Определение мутации гена EGFR анализ: исследование гена EGFR и его мутаций.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение мутаций E542K (c.1624G>A; p.Glu542Lys), E545Q (c.1633G>C; p.Glu545Gln), E545K (c.1633G>A; p.Glu545Lys), H1047L (c.3140A>T; p.His1047Leu), H1047R (c.3140A>G; p.His1047Arg) в гене PIK3CA

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для оценки риска прогрессирования опухоли.

Что входит Определение мутаций в гене PIK3CA: E542K, E545Q, E545K, H1047L, H1047R.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение мутаций в генах IDH1 и IDH2

Когда актуально При подозрении на глиомы; для оценки эффективности лечения.

Что входит Определение мутаций в генах IDH1 и IDH2 анализ: исследование генов IDH1 и IDH2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение мутаций гена KRAS

Когда актуально При подозрении на рак толстой кишки. Для оценки эффективности лечения рака.

Что входит Определение мутаций гена KRAS анализ включает исследование мутаций гена KRAS.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение мутаций гена NRAS

Когда актуально При меланоме кожи. Для оценки риска прогрессирования заболевания.

Что входит Определение мутаций гена NRAS анализ: исследование мутаций гена, выявление изменений.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)

Когда актуально При подозрении на рак щитовидной железы. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) анализ включает оценку генов KRAS, BRAF.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)

Когда актуально При подозрении на онкологическое заболевание. Для определения тактики лечения.

Что входит Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) анализ: исследование генов BRAF, EGFR.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент — один парафиновый блок), 25 STR-локусов

Когда актуально При необходимости подтверждения родства. Для уточнения отцовства.

Что входит Установление принадлежности образца: 25 STR-локусов, анализ ДНК.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер

Когда актуально При наличии семейного анамнеза онкологических заболеваний. Для выявления предрасположенности.

Что входит Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер: исследуются гены предрасположенности.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров

Что входит Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров. Изучаются гены предрасположенности, мутации.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ перестроек 3q методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на онкогематологические заболевания. Для мониторинга эффективности лечения.

Что входит Анализ перестроек 3q методом FISH в костном мозге: выявление аномалий хромосомы 3q.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ перестроек 5 хромосомы методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на хромосомные перестройки. Для оценки состояния хромосом.

Что входит Анализ перестроек 5 хромосомы методом FISH в крови: выявление аномалий структуры хромосомы.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ перестроек 7 хромосомы методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на хромосомные аномалии. Для мониторинга онкологических заболеваний.

Что входит Анализ перестроек 7 хромосомы методом FISH в крови выявляет хромосомные аномалии.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для оценки риска рецидива лимфомы.

Что входит Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18), t(2;18), t(18;22) методом FISH в крови. Исследование перестроек гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При диагностике лимфом. Для оценки эффективности лечения лимфом.

Что входит Анализ перестроек MYC гена методом FISH в крови выявляет нарушения t(8;14), t(2;8), t(8;22).

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на лимфому желудка. Для оценки риска рецидива заболевания.

Что входит Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом FISH в крови: исследование наличия специфической хромосомной перестройки.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для диагностики лимфомы.

Что входит Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом FISH в крови: исследование хромосомных изменений.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC

Когда актуально При риске наследственного рака молочной железы. Для выявления мутации в семье.

Что входит Анализ Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC: исследование мутации в гене BRCA1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака молочной железы. Для оценки риска развития рака.

Что входит Анализ Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT: исследование гена BRCA2 на мутацию 6174delT.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)

Когда актуально При наличии семейного анамнеза медуллярного рака щитовидной железы. Для выявления генетической предрасположенности.

Что входит Анализ генетической предрасположенности к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера): исследование RET-протоонкогена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Диагностика лимфомы Беркита

Когда актуально При наличии симптомов онкологического заболевания. Для выявления лимфомы Беркитта.

Что входит Диагностика лимфомы Беркитта: анализ крови, биопсия опухоли.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака предстательной железы. Для выявления риска наследственного рака предстательной железы.

Что входит Анализ Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13): исследование гена HOXB13 на мутации.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B

Когда актуально При наличии семейного анамнеза заболевания. Для выявления предрасположенности к раку.

Что входит Анализ включает исследование уровня кальцитонина, мутаций генов. Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Диагностика фолликулярной лимфомы

Когда актуально При появлении увеличенных лимфоузлов. Для выявления фолликулярной лимфомы.

Что входит Диагностика фолликулярной лимфомы анализ: уровень лимфоцитов, биопсия.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Диффузная В-крупноклеточная лимфома

Когда актуально При появлении увеличенных лимфоузлов. Для выявления лимфомы.

Что входит Анализ диффузной В-крупноклеточной лимфомы включает исследование клеток крови и биопсию опухоли. .

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака для выявления наследственной предрасположенности.

Что входит Исследование генов ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2 методом NGS в крови. Анализ наследственных опухолевых заболеваний.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на устойчивость опухоли к лечению. Для мониторинга прогрессирования заболевания.

Что входит Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR. Анализ мутаций.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для оценки эффективности лечения рака.

Что входит Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2. Анализ мутаций гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на рак толстой кишки. Для мониторинга состояния при меланоме.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS. Точка.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на наследственный рак груди или яичников. Для оценки риска развития рака.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2. Метод жидкостной биопсии (Кровь STRECK).

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для определения мутаций при диагностике.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в генах EGFR, KRAS.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на онкологию. Для мониторинга состояния при лечении рака.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в генах, связанных с опухолью. Анализ 57 генов.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на онкологию. Для мониторинга состояния при лечении рака.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK): анализ ДНК и генов.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) анализ: поиск мутаций в гене EGFR.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для мониторинга эффективности лечения.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) анализ включает поиск мутаций в гене ESR1.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на онкологические заболевания. Для мониторинга эффективности лечения.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) анализ включает поиск мутаций в гене KIT.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

Когда актуально При подозрении на рак молочной железы. Для оценки эффективности лечения рака.

Что входит Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) анализ включает изучение мутаций гена PIK3CA.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Качественный анализ мутаций в гене MPL

Когда актуально При подозрении на миелопролиферативные заболевания. Для выявления причин тромбоцитоза.

Что входит Качественный анализ мутаций в гене MPL: поиск мутаций в гене.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR

Когда актуально При диагностике миелопролиферативных заболеваний. Для выявления причин тромбоцитоза.

Что входит Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR. Исследование мутаций в гене.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2

Когда актуально При подозрении на миелопролиферативные заболевания. Для оценки риска тромбозов.

Что входит Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 анализ выявляет уровень мутации V617F .

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ делеции 12p методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на миелоидные опухоли. Для оценки хромосомных аномалий.

Что входит Анализ количественный: делеция 12p FISH в костном мозге. Исследуются хромосомы.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ делеции 20q методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на хромосомные нарушения. Для оценки состояния костного мозга.

Что входит Количественный анализ делеции 20q методом FISH в костном мозге. Исследование количества делеций хромосомы 20q.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на хромосомные аномалии. Для диагностики патологий костного мозга.

Что входит Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы методом FISH в костном мозге: исследование количества 13-й хромосомы.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на хромосомные аномалии. Для оценки состояния плода в утробе матери.

Что входит Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы (del(13), -13) в крови методом FISH. Исследование количества 13 хромосомы.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ перестроек 1 хромосомы методом FISH в костном мозге

Когда актуально При подозрении на хромосомные перестройки. Для мониторинга заболеваний крови.

Что входит Количественный анализ перестроек 1 хромосомы методом FISH в костном мозге анализ выявляет количество и характер перестроек в хромосоме. Определяет наличие аномалий.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ перестроек IGH гена методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на лимфопролиферативные заболевания. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Количественный анализ перестроек IGH гена методом FISH в костном мозге: оценка перестроек гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ перестроек гена ATM методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на наследственную предрасположенность к раку; для оценки риска развития болезни.

Что входит Количественный анализ перестроек гена ATM методом FISH в крови определяет количество изменённых участков гена ATM.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ перестроек гена MLL (КМТ2А) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на лейкоз. Для оценки состояния при миелоидных новообразованиях.

Что входит Количественный анализ перестроек гена MLL (КМТ2А) в костном мозге методом FISH. Исследование перестроек гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на множественную миелому. Для оценки риска прогрессирования заболевания.

Что входит Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом FISH в костном мозге: выявление нарушений структуры хромосом.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для мониторинга эффективности лечения.

Что входит Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом FISH в крови: определение уровня транслокации.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При подозрении на множественную миелому. Для оценки риска прогрессии заболевания.

Что входит Количественный анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) методом FISH в костном мозге: выявление транслокации и её количества.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ транслокаций t(11;14)(q13;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на множественную миелому. Для оценки эффективности лечения множественной миеломы.

Что входит Количественный анализ транслокаций t(11;14)(q13;q32) методом FISH в крови: определение числа хромосомных перестроек.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ трисомии 12 хромосомы (+12) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на трисомию 12 хромосомы. Для диагностики хромосомных аномалий у плода.

Что входит Количественный анализ трисомии 12 хромосомы (+12) методом FISH в крови: подсчёт копий 12 хромосомы.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Количественный анализ химерного гена BCR-ABL методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге

Когда актуально При диагностике хронического миелолейкоза. Для мониторинга эффективности лечения.

Что входит Количественный анализ химерного гена BCR-ABL методом FISH в костном мозге. Определение уровня BCR-ABL.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL

Когда актуально При подозрении на миелопролиферативные заболевания. Для оценки риска тромбозов.

Что входит Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL анализ включает проверку генов на мутации.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Крупноклеточная лимфома

Когда актуально При обнаружении увеличенных лимфоузлов. Для выявления онкологических заболеваний лимфатической системы.

Что входит Крупноклеточная лимфома анализ: клетки опухоли, маркеры.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Лимфома из клеток мантийной зоны

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для определения стадии заболевания.

Что входит Лимфома из клеток мантийной зоны анализ: уровень лимфоцитов, маркеры клеток.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)

Когда актуально При подозрении на миелопролиферативные заболевания. Для оценки риска тромбозов.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F JAK2. Анализ наличия замены аминокислоты.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена BCL-6 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови

Когда актуально При подозрении на лимфому. Для оценки эффективности лечения лимфомы.

Что входит Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена BCL-6 методом FISH в крови анализ выявляет изменения гена BCL-6.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2

Когда актуально При подозрении на миелопролиферативные заболевания. Для выявления причины тромбоза.

Что входит Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2 анализ: выявление мутаций гена JAK2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение распространенных патогенных вариантов в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, NBN

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака груди или яичников. Для выявления повышенного риска онкологических заболеваний.

Что входит Определение распространённых патогенных вариантов в генах BRCA1, BRCA2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230

Когда актуально При диагностике хронического миелолейкоза. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230 анализ включает исследование уровня мРНК BCR-ABL p230.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Оценка уровня экспрессии гена РСА3

Когда актуально При диагностике рака предстательной железы. Для оценки риска распространения рака.

Что входит Оценка уровня экспрессии гена РСА3 анализ включает измерение количества РСА3.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При наличии семейных случаев рака щитовидной железы. Для выявления синдромов МЭН.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ: исследование мутаций в генах, связанных с раком щитовидной железы и синдромами МЭН 1 и 2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на миелопролиферативные заболевания. Для выявления причин тромбоза.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ: мутация гена JAK2 V617F. Точка.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на онкологию кожи или кишечника.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ: исследование мутаций в генах KRAS, NRAS, BRAF.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на гастроинтестинальные стромальные опухоли. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ: молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17). Исследование мутаций гена.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на меланому. Для оценки риска развития меланомы.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика): исследование мутаций гена BRAF.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на рак лёгкого. Для определения тактики лечения.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR: исследование гена EGFR, заключение врача-генетика.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на рак поджелудочной железы. Для оценки эффективности лечения.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика): исследование гена K-RAS. Точка.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена N-RAS (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При подозрении на рак кожи. Для оценки риска онкологических заболеваний.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ: определение мутаций гена N-RAS. Исследование мутаций гена, заключение врача-генетика.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака молочной железы или яичников. Для выявления риска наследственных форм рака.

Что входит Анализ ПРОФИЛЬ: определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2. Включает оценку мутаций.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Развернутое исследование BRCA1 и BRCA2 при наследственном раке молочной железы, яичников и раке предстательной железы

Когда актуально При наличии случаев рака молочной железы, яичников или предстательной железы в семье. Для выявления наследственной предрасположенности.

Что входит Анализ развёрнутое исследование BRCA1 и BRCA2: мутации генов.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)

Когда актуально При риске рака молочной железы. Для выявления предрасположенности.

Что входит Анализ Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов): исследование генов BRCA1 и BRCA2. Точка.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников)

Когда актуально При наличии семейного анамнеза рака молочной железы или яичников. Для выявления предрасположенности.

Что входит Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников) анализ: исследование мутаций BRCA1 и BRCA2.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотипирование)

Когда актуально При подозрении на хромосомные аномалии. Для выявления причин бесплодия или врождённых патологий.

Что входит Исследование хромосом клеток костного мозга. Анализ кариотипа.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Иммуногистохимическое исследование определения рецептивности эндометрия для диагностики хронического эндометрита (CD138, CD20, CD16, CD56, HLA-DR)

Когда актуально При хронических воспалительных процессах в матке. Для выявления причин бесплодия.

Что входит Иммуногистохимическое исследование определения рецептивности эндометрия для диагностики хронического эндометрита (CD138, CD20).

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Профиль «Онкологический женский — скрининг (сокращенный)»

Когда актуально При подозрении на рак шейки матки или яичников. Для профилактического обследования.

Что входит Профиль «Онкологический женский — скрининг (сокращённый)» анализ: маммография, цитологическое исследование шейки матки.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Профиль «Онкологический мужской — скрининг»

Когда актуально При подозрении на рак простаты. Для регулярного обследования мужчин старше 50 лет.

Что входит В анализ Профиль «Онкологический мужской — скрининг» входят: ПСА, общий.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Онкологический женский — скрининг

Когда актуально При подозрении на рак шейки матки. Для регулярного женского скрининга.

Что входит В анализ ПРОФИЛЬ Онкологический женский — скрининг входят онкомаркеры, ПАП-тест.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Онкологический мужской — скрининг

Когда актуально При подозрении на рак простаты. Для профилактического обследования.

Что входит ПСА, антиген простаты. ПРОФИЛЬ Онкологический мужской — скрининг анализ.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

ПРОФИЛЬ Острые лимфобластные лейкозы

Когда актуально При подозрении на острый лимфобластный лейкоз. Для мониторинга состояния при химиотерапии.

Что входит В анализ ПРОФИЛЬ Острые лимфобластные лейкозы входят показатели клеточного состава крови и маркеры лейкозных клеток.

Формат / срок —

Ориентир —

Подробнее

Как правильно использовать онкомаркёры

Наибольшую ценность исследования имеют при конкретной клинической задаче: уточнении диагноза вместе с другими методами, оценке динамики или контроле после лечения.

Исследование по показаниям

Выберите маркёр или комплекс, который указан врачом, а не произвольный перечень «на все виды рака».

Сопоставление с другими методами

Результат обычно рассматривают вместе с осмотром, визуализацией, эндоскопией, цитологией или гистологией.

Контроль в динамике

При наблюдении важны тенденция, одинаковые условия сдачи и метод исследования, а не единичное значение.

Как проходит сдача онкомаркёров

Чаще всего используют венозную кровь. Подготовка и время контроля зависят от конкретного показателя.

Назначение врача

Уточните, какой маркёр нужен и для чего: первичное обследование, наблюдение или контроль после лечения.

Подготовка

Соблюдайте инструкцию к тесту и сообщите о лекарствах, процедурах, беременности и текущих заболеваниях.

Забор крови

Медицинский работник оформляет заказ и берёт биоматериал. Срок зависит от выбранного анализа.

Обсуждение результата

Заключение передают назначившему врачу. Самостоятельно делать вывод о наличии или отсутствии опухоли нельзя.

Ограничения онкомаркёров

Эти показатели не обладают абсолютной специфичностью и чувствительностью.

Повышение не равно диагнозу

Некоторые маркёры меняются при доброкачественных заболеваниях, воспалении и физиологических состояниях.

Норма не исключает заболевание

Не все опухоли вырабатывают маркёры, особенно на ранних стадиях. Решение о дальнейшей диагностике принимает врач.

Сравнение в одной системе

Для динамики желательно учитывать метод и референсные интервалы, поскольку результаты разных лабораторий могут отличаться.

Кто сопровождает пациента в этой категории

Врабий Диана Анатольевна

Общеврачебная практика

Стаж 20 лет

Выберите назначенный онкомаркёр

Найдите исследование в каталоге и проверьте подготовку. При отсутствии назначения лучше сначала обратиться к врачу, чтобы выбрать обоснованный маршрут обследования.

Анализы на онкомаркеры в Санкт-Петербурге

Перечень услуг

Как правильно использовать онкомаркёры

Исследование по показаниям

Сопоставление с другими методами

Контроль в динамике

Как проходит сдача онкомаркёров

Назначение врача

Подготовка

Забор крови

Обсуждение результата

Ограничения онкомаркёров

Повышение не равно диагнозу

Норма не исключает заболевание

Сравнение в одной системе

Популярные вопросы

Кто сопровождает пациента в этой категории

Врабий Диана Анатольевна

Выберите назначенный онкомаркёр